USA Levering innenlands, Canada Levering innenlands, Europeisk innenlandsleveranse

Det beste Nootropics Aniracetam Pulver For Kognitiv Forbedring | AASraw

Smart Drugs klassifisering

1.Armodafinil
2.Modafinil
3.Noopept
4.J147
5. CARPHEDON
6.Sunifiram
7. BROMANTAN


Nootropics er navnet på de nye smarte stoffene fra Silicon Valley. De lover mer mental ytelse og sprer seg raskt fra den amerikanske vestkysten. Eksperter advarer mot farene ved den nye kulten.

Noootropics, også kjent som intelligente stoffer, minnestimulerende midler og kognitive forsterkere, er legemidler som løfter visse menneskelige mentale funksjoner (hjernens funksjoner og evner) som kognisjon, minne, intelligens, kreativitet, motivasjon, oppmerksomhet og konsentrasjon. I de fleste tilfeller er virkemekanismen for nootropics ukjent. Det antas at nootropics virker ved å endre tilgjengeligheten av neurokjemiske forsyninger i hjernen (nevrotransmittere, enzymer og hormoner) ved å forbedre eller aktivere hjernens metabolisme, eller ved å stimulere nevronøs vekst (neurogenese).


Smart Drugs historie

Ordet "nootropic" ble laget i 1972 av den rumenske legen Corneliu E. Giurgea (1923-1995). Giurgea var involvert i syntese av stoffet piracetam i 1964, som nå er en av de mest kjente nootropics. Han valgte uttrykket i leksikalisk analogi med begrepet psykotropisk.

Giurgea tjente som professor i neurofysiologi ved fakultetet for medisin i Bucuresti og i Belgia i 1963 ble leder av nevrofarmakologi ved UCB.

Ifølge Giurgea er nootropics narkotika som deler de essensielle egenskapene til piracetam, nemlig:

1. En direkte aktivering av hjernens integrerende aktiviteter, som formidler en umiddelbar positiv effekt på sinnet.
2. Denne aktiveringen bør selektivt påvirke telencephalon og ikke manifestere i andre hjernenivåer.
3. For å utøve en restorativ effekt på problemer med høyere hjerneaktivitet.

Enhver nootropic substans i henhold til Giurgeas kriterier kan faktisk forbedre kognisjonen. Et stoff med positiv kognitiv effekt er bare en nootropisk i betydningen av definisjonen hvis den også har en nevrobeskyttende effekt og er fri for toksisitet. Hjernestimulerende midler som amfetamin er ikke nootropiske midler i streng forstand, selv om de kan gi kognitiv forbedring, da de kan være forbundet med toksiske effekter.


Virknings

Studier på effekten av nootropics har avslørt ulike farmakologiske effekter; men en enkelt overordnet type effekt som deler hele stoffklassen, er ikke utbredt. Alle fakta påvirker den kolinergiske funksjonen. Økningen av kolinopptaket øker produksjonen og omsetningen av acetylkolin, som virker på muskariniske og nikotinreceptorer. Piracetam øker også tettheten av acetylkolinreceptorene i den frontale cortex med 30% -40%.

7 Best Nootropics (Smart Drugs) i markedet for Noopept

Energitilførsel i form av adenosintrifosfat (ATP) er kritisk for overlevelse av hjernen. Hjerneceller må få sin egen ATP fra glukose og oksygen og kan ikke absorbere ATP fra andre celler. Piracetam forbedrer aktiviteten til adenylatkinaseenzymet, som omdanner adenosindifosfat (ADP) til ATP og adenosinmonofosfat (AMP). Dette reduserer fallet i ATP-konsentrasjon i hjernen i hypoksi og akselererer utvinning fra hypoksi, også på grunn av forbedring av oksidativ glykolyse.

En annen virkningsmekanisme er en reduksjon i blodplateaggregering og en forbedring i cellulær membranfluiditet, antagelig ved inkorporering av fosfolipider i membranen.

Vanlige bivirkninger av slike nootropics inkluderer:

• Overdreven opphisselse eller nervøsitet
• Rastløshet og irritabilitet står opp til aggressivitet
• kroppsskremninger
Depresjon og angst
• Søvnløshet eller døsighet
• Kvalme med oppkast
• svette
• magesmerter
• Diaré eller vektøkning
Noen ganger er det også svimmelhet eller svakheter, blodtrykksreduksjon eller økning og økt libido.

Stoffer med følgende egenskaper er tildelt til nootropics:

• Aktivering av hjernens aktivitet med stimulerende effekt på sinnet
• Effekt i hjernen, andre områder av hjernen kan ikke påvirkes
• Forbedring av læring
• Effekt på minne
• Styrking av lærte atferd og minner
• Øk effektiviteten av kontrollmekanismer i hjernebarken
• Ikke skygge effektene av psykoaktive stoffer
• Få bivirkninger, lav toksisitet


Det frie markedet for nootropics

I de senere år har markedet for nootropics vokst. Mange stoffer har bare en midlertidig godkjenning, eller deres effekt er ikke bevist. Noen ganger mangler langsiktige studier av bivirkninger. Det er et klart skille mellom narkotika og andre stoffer. Per definisjon er ethvert stoff som positivt påvirker hjernens ytelse et neotropisk middel hvis det har en nevrobeskyttende effekt og er giftfri. I denne forstand er stoffer som amfetamin ikke blant nootropics da det er giftig.

Et vanlig trekk ved nootropics er at de alle støtter og forbedrer nevrotransmitterne i hjernen og deres baner. "Hjernens energi" er adenosintrifosfatet (abk. ATP), som danner hjernecellene selv fra sukker og oksygen. For eksempel forenkler og øker piracetam produksjonen av ATP under en tilstand av mangel på oksygen. Det øker også blodstrømmen til hjernen, oksygenforbruket og sukkermetabolismen.

7 Best Nootropics(Smart Drugs) i markedet for 2018

Smart Drugs klassifisering

Nootropics kan klassifiseres etter hvordan de brukes:


1. Armodafinil

Armodafinil er et stoff fra gruppen psykostimulanter, som avviker betydelig i sin molekylære struktur fra amfetaminbaserte stimulanter. Den representerer (R) -enantiomeren av racematmodafinil.

Indikasjon

Brukes for narkolepsi, depresjon, idiopatisk søvnighet eller narkolepsi med overdreven søvn i løpet av dagen.

Contraindicatio

1. Deaktivert for allergisk mot dette produktet.

2. Venstre ventrikulær hypertrofi, iskemisk elektrokardiografisk endring, brystsmerter, arytmi eller kliniske manifestasjoner av mitralventil prolaps og nylig myokardinfarkt, ustabile angina pasienter deaktivert.

Forholdsregler

1. Legemidlet bør startes fra en liten dose (50 ~ 100mg daglig), 50mg hver 4 ~ 5 dager, til den optimale dosen (200 ~ 400mg daglig).
2. Dosen av pasienter med alvorlig leverskade er halvert, nyreinsuffisiens og dosering av eldre pasienter bør reduseres.
3. Overdose kan forårsake søvnløshet, symptomer på sentralnervesystemet, som rastløshet, desorientering, forvirring, spenning, hallusinasjoner, fordøyelsessystemet kan oppstå kvalme, diaré, kardiovaskulær system kan forekomme takykardi, bradykardi, høyt blodtrykk, brystsmerter. Dette produktet har ingen spesifikk motgift, og den bør støttes ved overdosering.
4. Unngå å ta alkoholholdige drikker mens du bruker dette produktet.
5. De med en historie med psykisk sykdom bør brukes med forsiktighet.
6. Reproduksjonstoksisitet er klassifisert som C, og bruk av gravide skal veie fordeler og ulemper.
7. Sikkerheten til medisiner for barn under 16 år har ikke blitt vurdert.

Bivirkninger

1. Hele kroppen hodepine, ryggsmerter, influensalignende symptomer, brystsmerter, kulderystelser og nakke stivhet.
2. Kardiovaskulær hypertensjon, takykardi, hjertebank, vasodilasjon.
3. Fordøyelsessystemet kvalme, diaré, fordøyelsesbesvær, tørr munn, tap av appetitt, forstoppelse, unormal leverfunksjon, flatulens, dannelse av magesår, tørr munn, tørst.
4. Hemolymfatisk system eosinofili.
5. Metabolisk ødem.
6. Nervesystemet nervøsitet, søvnløshet, angst, svimmelhet, depresjon, parestesi, sløvhet, hypertoni, dyskinesi, hyperaktivitet, agitasjon, forvirring, tremor, emosjonell ustabilitet, svimmelhet.
7. Luftveiene rhinitt, faryngitt, lungesykdom, epistaksis, astma.
8. Hudsvette, herpes simplex.
9. Spesiell følelse amblyopi, visuelle abnormiteter, reversert smak, øye smerte.
10. Urogenitalt system unormal vannlating, hematuri, pyuria.

Dosering

Oral, 200 ~ 400mg daglig, tatt om morgenen. Dosen av alvorlig leverfunksjon bør reduseres til 1 / 2 av normal dose.

Drug tilsvarende effekt


1. Inhibitoren av CYP3A4 som karbamazepin, itrakonazol, ketokonazol eller fenobarbital, rifampicin CYP3A4 inducer og modafinil kan endre blodkonsentrasjonen av dette produktet.
2. Dette produktet er en CYP3A4 induktor, som reduserer blodkonsentrasjonen av cyklosporin med 50% og reduserer også plasmakonsentrasjonen av theofyllin.
3. Dette produktet er en reversibel CYP2C19-hemmer, som øker blodkonsentrasjonen av warfarin, diazepam og fenytoin. Dette produktet kan også øke trisykliske antidepressiva, klorpromazin og omeprazol. Blodkonsentrasjon av stoffer som lansoprazol og propranolol. Når det brukes samtidig med ovennevnte legemidler, bør dosen justeres tilsvarende, og blodkonsentrasjonen skal overvåkes.
4. Dette produktet kan redusere den kurative effekten av steroide prevensjonsmidler. Andre prevensjonsforanstaltninger bør tas under bruk av dette produktet og innen en måned etter at stoffet er stoppet


2. Modafinil

Modafinil er en vekking akselerator som brukes til å behandle lidelser som narkolepsi, skift arbeids søvnforstyrrelser, og dagtid overdreven søvnighet assosiert med obstruktiv søvnapné. Modafinil brukes også mye utenfor indikasjoner som en kognitiv forsterker.

Klinisk anvendelse

1. Behandling av narkolepsi: narkolepsi er en sykdom i sentralnervesystemet, hvis årsak ikke er kjent. De viktigste symptomene er at den ikke kan holde seg våken eller våken om dagen, og det er ustoppelige søvnpisoder og reiser. Pasienter kan ofte ikke lage selvfremstilte sykdommer. Sove og ikke kunne leve normalt. Som en ny form for oppvåkende stoff kan Modafinil gjøre at pasientene blir kvitt døsighet i løpet av dagen og opprettholder normalt arbeid, men det vil ikke være noen bivirkninger som unormal spenning. Det mest ideelle stoffet for søvnforstyrrelser. Studier har vist at modafinil effektivt kan forbedre symptomene og redusere søvnmengden og antall dager i løpet av dagen, uten å påvirke tid og kvalitet på søvn om natten. Oralt modafinil ble administrert til 18-pasienter med spontane narkolepsi og 24-pasienter med narkolepsi i en daglig dose på 200-500 mg / dag. Resultatene viste at søvn og tretthet ble observert hos pasienter med spontan narkolepsi og narkolepsi. Søvn ble signifikant redusert, med en total effektiv hastighet på henholdsvis 83% og 71%. Modafinil kan også forhindre mental dyskinesi forårsaket av søvnløshet, forbedre kognitiv funksjon, og har ingen effekt på begynnelsen, vedlikehold, oppvåkning og søvnbestemmelse av nattesøvn, og påvirker heller ikke oppførselen til morgen og dagtidsputum.

2. Behandling av alkoholisk organisk encefalopati syndrom: Modafinil kan også brukes til å behandle alkoholisk organisk encefalopati syndrom. Noen brukte modafinil til å behandle alkoholisk organisk encefalopati syndrom, og utførte kliniske psykologiske tester og nevrofysiologiske studier. Resultatene viste at modafinil økte spenningen etter å ha tatt legemidlet daglig, og den effektive effekten av klinisk behandling var 85%. Den effektive dosen av dette produktet er 200 ~ 400 mg per dag, tatt to ganger om morgenen og i midten.

3. Forbedre terapeutisk effekt av anti-depressive stoffer: På grunn av den lave vanedannende egenskapen til modafinil gjør det lovende som en erstatning for andre stimulanter, er det en lovende anti-depressiv medisinforsterker.

4. For behandling av oppmerksomhetsdefekt / hyperaktivitetsforstyrrelse: klinisk bevis tyder på at modafinil kan forbedre barn med oppmerksomhetsdefekt / hyperaktivitetsforstyrrelse (ADHD).

Kontraindikasjon

1. Deaktivert for allergisk mot dette produktet.

2. Venstre ventrikulær hypertrofi, iskemisk elektrokardiografisk endring, brystsmerter, arytmi eller kliniske manifestasjoner av mitralventil prolaps og nylig myokardinfarkt, ustabile angina pasienter deaktivert.


3. Noopept

Noopept er et nootropisk peptid. Noopept øker evnen til å lære, forbedrer minnet, samtidig som det gir innvirkning på alle faser av prosessen: behandling, konsolidering og gjenfinning av informasjon. Legemidlet forhindrer utviklingen av anemi på grunn av elektrisk støt, fraværet av en paradoksal søvnfase, samt blokkaden av glutamatergiske og sentrale kolinergreceptorstrukturer.

Den nevroprotektive effekten av stoffet Noopept er realisert ved å øke vevets motstand mot hypoksi, toksiske og traumatiske lesjoner. På trombotisk modell av slag reduserer Noopept volumet av lesjonen, og forhindrer også dødsfallet av cellene i cerebellum og hjernebarken, som er utsatt for nevrotoksiske doser av glutamat og friradikal oksygen. I tillegg reduserer noopept alvorlighetsgraden av overflødig kalsium, fremmer normalisering av blodets reologiske egenskaper (på grunn av fibrinolytisk, antikoagulerende og antiaggregatorisk virkning).


4. J147

J147 CAS 1146963-51-0 er et eksperimentelt stoff som brukes til behandling av Alzheimers og demens. Et eksperimentelt stoff som heter J147 kan være en moderne eliksir. Studier har vist at det effektivt kan behandle Alzheimers sykdom og reversere aldring av mus. Forskere er også klare til å bruke stoffet for kliniske studier i mennesker. Nylig presenterte forskere fra Salk-instituttet i en forskningsrapport publisert i det internasjonale magasinet Aging Cell den molekylære mekanismen som J147 fungerer på. De fant at J147 kan være et protein i mitokondrier. Kombinerer for å fremme aldringsceller, mus og fruktfluer som ser yngre ut.

Forsker Dave Schubert sa at i denne studien fant vi en sammenheng mellom det eksperimentelle stoffet J147 og kroppens aldring, Alzheimers sykdom; søket etter J147 mål kan være avgjørende for den kliniske behandlingen av aldring. Så tidlig som 2011 utviklet vi stoffet J147, en modifisert versjon av karri kryddergurkemeie. Siden utviklingen av J147 har forskere funnet ut at det effektivt kan reversere individets minnefeil og potensielt fremme nye hjerneceller. Samtidig kan det bremse eller reversere Alzheimers sykdom i musekroppen, men forskere har ikke klart hvordan J147 fungerer på molekylivå.

Mange studier har allerede sett på effekten av huperzine på Alzheimers terapier. Dessverre er disse testresultatene ikke så betydningsfulle, som i de fleste tilfeller var bare et lite antall deltakere til stede, eller tvilsomme testmetoder ble brukt.

I en meta-analyse av flere forskningsdokumenter ble det sett forbedringer (hos Alzheimers pasienter) på følgende områder: kognitive ferdigheter, generell tilstand og daglige aktiviteter. Dessverre er det generelt lite forskning på pramiracetam, men i de siste 10-årene har ikke en enkelt studie på stoffet blitt publisert.


5. CARPHEDON

Phenylpiracetam er et nootropisk middel som positivt påvirker mental evne og anses som et mildt stimulerende middel. Som navnet antyder, er det en modifisering av piracetam, som har en ytterligere fenylgruppe.

Påståelig, det er 20-60 ganger så sterkt (på grambasis) som dets overordnede substans.

I en studie som sammenlignet de to substansene, ble fenylpiracetam ansett som sterkere enn piracetam på følgende områder:

Neuroproteksjon, anti-amnesi og stimulering.

Andre navn: Fonturacetam, (RS) -2- (4-fenyl-2-oksopyrrolidin-1-yl) acetamid, fenotropil, carfedon

Operasjon

På grunn av strukturell likhet med stoffet fenetylamin, hvis molekylære struktur har stimulerende egenskaper, kan det antas at det er forbindelse til adrenalin- og dopaminreceptorene.

Ifølge utviklerne av fenotropil øker følgende nivåer i hjernen: blodstrøm, epinefrin, dopamin og serotonin. Det har imidlertid ingen påvirkning eller bindende tilhørighet med GABA.

I et amerikansk forskningspapir (med gnagere) er det indikasjoner på økte nivåer av acetylkolin- og NMDA-reseptorene, og en redusert konsentrasjon av serotonin- og dopaminreceptorer.

Sikkerhet og bivirkninger


Som alle rakamenter tolereres det godt av menneskekroppen; Risikoen for bivirkninger er lav - så lenge den forbrukes i rimelige mengder (se Inntak og Toleranse).

Phenylpiracetam bør ikke tas under graviditet eller amming. Også for pasienter med lever eller nyreskade er det bedre å gjøre uten.

De vanlige bivirkningene av stimulanter er også tilstede, for eksempel: følelser av angst, irritabilitet eller hjertebank.

Noen brukere rapporterer hodepine. Disse kan forekomme i alle Racetamen, hvis i hjernen forekommer en acetylkolinmangel. Som en motgift legger du ganske enkelt en kolinkilde til stakken.

toksisitet

Hos gnagere ble det oppdaget en dødelig dose på 880mg / kg kroppsvekt, hvilket indikerte en høy sikkerhetsmargin fra anbefalt dose.

Ifølge produsenten er det ingen dokumenterte tetralogiske, mutagene eller kreftfremkallende effekter.


6. Sunifiram

Sunifiram er nært knyttet til Racetamen i sin kjemiske struktur, og deler mange av dens nootropiske egenskaper. Det er annonsert som 1000 ganger så sterkt som piracetam (grambasert), oppmerksom på en nøyaktig dosering, og den bør ikke tas sammen med andre nootropics sammen.

Den ble utviklet hovedsakelig som et billig alternativ til Unifiram.

Målet er å fremme minne, læring, tydelig tenkning, konsentrasjon, motivasjon, visjon og stemning.

Dosering: Det er ingen meningsfulle studier, men det ble bestemt at 5 - 10mg per dag er optimal for de fleste.

Sunifiram bør ikke overdoseres eller blandes med andre nootropics.

Langtidsbrukere rapporterer toleransedannelse, og derfor bør det bare spises sporadisk eller i sykluser.

Det virker som en AMPA-agonist og øker produksjonen av glutamin, i tillegg frigjør acetylkolin i hjernebarken.

Selv om ingen bivirkninger har blitt identifisert gjennom forskning, kan Sunifiram forårsake alvorlige bivirkninger som døsighet, søvnløshet og hodepine ved overdosering.


7. BROMANTAN

Bromantan er et stimulerende middel som bidrar til å forbedre atletisk ytelse. Når det brukes en gang i uken, bør kroppen ikke utvikle større toleranse overfor den, og forbli følsom overfor legemidlet.

Det ser ut til å undertrykke søvninducerte bivirkninger uten å gå på kompromiss med kognitiv evne. I tillegg kan det under normale omstendigheter (når det ikke er søvnmangel) øke årvåkenhet og arbeidskapasitet.

Virkemekanismen til modafinil forstås ikke fullt ut. Det antas å øke konsentrasjonen av forskjellige neurotransmittere i hjernen.

Bromantan forbedrer ytelsen på noen kognitive områder, for eksempel arbeidsminnet, langtidshukommelsen og tenkningskapasiteten.

Bromantan kan redusere effektene av noen medisiner ved å øke hastigheten på deres sammenbrudd. Disse inkluderer: itrakonazol, ciklosporin, temazepam, amitriptylin, erytromycin.

Hvis blodfortynningsmidler som aspirin eller warfarin tas, bør du regelmessig sjekke blodproppene dine.


Smart Drugs beskrivelse

Apixaban (Eliquis): bruker, interaksjoner, bivirkninger, advarsler

1. Armodafinil

Armodafinil, er et hvitt fast kjemikalie. Kjemisk navn 2 - [(R) - (difenylmetyl) sulfinyl] acetamid med en molekylformel av C 15 H 15 NO 2 S med en molekylvekt 273.35000 og et smeltepunkt av 156 til 158C. Amofenib er et stimulerende stoff og brukes hovedsakelig til behandling av narkolepsi, depresjon, idiopatisk søvnighet eller narkolepsi i løpet av dagen.

CAS-nr .: 112111-43-0

Molekylformel: C 15 H 15 NO 2 S
Molekylvekt: 273.35000
Nøyaktig kvalitet: 273.008200
PSA: 79.37000
LogP: 3.57600

Fysisk-kjemiske egenskaper

Utseende og egenskaper: hvitt faststoff
Tetthet: 1.283g / cm 3
Smeltepunkt: 156-158oC
Kokepunkt: 559.1oC ved 760mmHg
Flammepunkt: 292oC
Brekningsindeks: 1.645
Damptrykk: 1.56E-12mmHg ved 25C

Farmakologisk virkning

Dette produktet kan øke aktiviteten til hjernenetene ved terapeutiske doser og øke nervefunksjonen i ulike deler av hjernen. Dette produktet produserer mental spenning som ligner på andre typiske sentralnervesystemstimulerende midler, forbedrer stemning, følelser, tanker og følelser. Den sentrale excitatoriske effekten av dette produktet kan være gjennom tilsetning av glutaminsyntetase, som reduserer produksjonen av gamma-aminosmørsyre (GABA) og fremmer detoksifiserings- og energiomsetningsaktiviteten til nerveceller.

Farmakokinetikk

Dette produktet absorberes raskt og fullstendig etter oral administrering. Plasmakonsentrasjonen når en topp ved ca. 2 til 4 timer. Maten påvirker ikke biotilgjengeligheten av produktet, men det kan forsinke absorpsjonen av stoffet og forsinke toppkoncentrasjonen ved 1 h. Dette produktet er bredt fordelt i kroppen, det tilsynelatende distribusjonsvolumet er omtrent 0.9L / kg, høyere enn total kroppsvæske 0.6L / kg. Plasmaproteinbindingshastigheten er 60%, som hovedsakelig kombineres med plasmaalbumin. Etter administrering av 200 mg per dag, oppnådde plasma-legemiddelkonsentrasjonen en steady state, og påvirket ikke plasmaproteinbindingen av warfarin, diazepam og propranolol. Modafinil metaboliseres av cytokrom P450-systemet av CYP3A4 i leveren. Derfor vil kombinert bruk av CYP3A4 inducer eller inhibitor påvirke blodkonsentrasjonen og virkningsvarigheten til dette produktet. Dette produktet metaboliseres i leveren for å produsere to hovedmetabolitter, modafinsyre og modafinilon, som ikke har noen terapeutisk effekt. Metabolitter står for 90% og uoppdiktede foreldre medikamenter er mindre enn 10%. Legemidlet utskilles av nyrene, og eliminasjonshalveringstiden for legemidlet er 10-15 timer. Narkotikautslippsraten for unge kvinner er høyere enn hos unge menn, og klaring av eldre er betydelig lavere enn ungdommens klaring.


2. Modafinil

CAS-nr .: 112111-43-0

Molekylformel: C 15 H 15 NO 2 S
Molekylvekt: 273.35000
Nøyaktig kvalitet: 273.008200
PSA: 79.37000
LogP: 3.57600

Fysisk-kjemiske egenskaper

Smeltepunkt: 164-166 C

Farmakologisk virkning

Modafinil kan øke den sentrale spenningen i den normale befolkningen. EEG-overvåking fra den første timen til den 22ende timen etter oral modafinil indikerer at a / θ-verdien som reflekterer våkenhet er høy, og en og annen mikrosøvnbølge. Nesten helt undertrykt. For søvnmangel, kan søvnløshet føre til at personens våkenhet og evne til å arbeide ned.

Å ta modafinil kan effektivt forbedre denne tilstanden. Studier har vist at etter en natt med søvnmangel, tok 200 mg modafinil, den frivillige psykomotoriske kapasiteten var betydelig høyere enn hos placebo-gruppen; Under 60-timers søvnmangel, kan alle 8-timer Dalfene 200 mg fortsatt opprettholde sentrum for søvnmangel i en spenningstilstand, slik at de opprettholder betydelig årvåkenhet og arbeidsevne. Modafinil har også en viss nevrobeskyttende effekt. Det har blitt funnet i dyremodeller om hjerneskade at modafinil effektivt kan motvirke produksjonen av 1-metyl-4-fenyl-1,2,3,6-tetrahydropyridin.

Den nevrotoksiske effekten gjør symptomene betydelig lettet. De neuroprotektive effektene av modafinil ble også bekreftet i henholdsvis striatum mekanisk skademodell og den iskemiske skademodellen. Den sentrale excitatoriske virkningen av modafinil er assosiert med en reduksjon i den inhibitoriske nevrotransmitteren, GABA, og reguleres av serotonin (5-HT) og norepinefrin. Studien viste at den sentrale excitatoriske effekten av modafinil kan være gjennom økningen av glutaminsyntetase, og derved redusere produksjonen av GABA og fremme detoksifiserings- og energiomsetningsaktiviteten til nerveceller.

Farmakokinetikk

Dette produktet absorberes raskt og fullstendig etter oral administrering. Plasmakonsentrasjonen når en topp ved ca. 2 til 4 timer. Maten påvirker ikke biotilgjengeligheten av produktet, men det kan forsinke absorpsjonen av stoffet og forsinke toppkoncentrasjonen ved 1 h. Dette produktet er bredt fordelt i kroppen, det tilsynelatende distribusjonsvolumet er omtrent 0.9L / kg, høyere enn total kroppsvæske O.6L / kg. Plasmaproteinbindingshastigheten er 60%, som hovedsakelig kombineres med plasmaalbumin. Etter administrering av 200 mg per dag, oppnådde plasma-legemiddelkonsentrasjonen en steady state, og påvirket ikke plasmaproteinbindingen av warfarin, diazepam og propranolol.

Modafinil metaboliseres av cytokrom P450-systemet av CYP3A4 i leveren. Derfor vil kombinert bruk av CYP3A4 inducer eller inhibitor påvirke blodkonsentrasjonen og virkningsvarigheten til dette produktet. Dette produktet metaboliseres i leveren for å produsere to hovedmetabolitter, modafinsyre og modafinilon, som ikke har noen terapeutisk effekt. Metabolitter står for 90% og uoppdiktede foreldre medikamenter er mindre enn 10%. Legemidlet utskilles av nyrene, og eliminasjonshalveringstiden for legemidlet er 10-15 timer. Narkotikautslippsraten for unge kvinner er høyere enn hos unge menn, og klaring av eldre er betydelig lavere enn ungdommens klaring.


Medisininteraksjoner

1. Inhibitoren av CYP3A4 som karbamazepin, itrakonazol, ketokonazol eller fenobarbital, rifampicin CYP3A4 inducer og modafinil kan endre blodkonsentrasjonen av dette produktet.

2. Dette produktet er en CYP3A4 induktor, som reduserer blodkonsentrasjonen av cyklosporin med 50% og reduserer også plasmakonsentrasjonen av theofyllin.

3. Dette produktet er en reversibel CYP2C19-hemmer, som øker blodkonsentrasjonen av warfarin, diazepam og fenytoin. Dette produktet kan også øke trisykliske antidepressiva, klorpromazin og omeprazol. Blodkonsentrasjon av stoffer som lansoprazol og propranolol. Når det brukes samtidig med ovennevnte legemidler, bør dosen justeres tilsvarende, og blodkonsentrasjonen skal overvåkes.

4. Dette produktet kan redusere den kurative effekten av steroide prevensjonsmidler. Andre prevensjonsforanstaltninger bør tas under bruk av dette produktet og innen en måned etter at stoffet er stoppet.


3. Noopept

Noopept metaboliseres delvis med dannelsen av fenylacetylprolin, cykloprolylglycin og fenyleddiksyre. Halveringstiden til noopept når 0.38 timer.

CAS nr. 157115-85-0
Molekylformel C17H22N2O4
Molekylvekt 318.37

Noopept er ikke kumulert i kroppen.

Mekanismen for notropisk virkning av legemidlet er basert på dets evne til å danne sykloprolylglycin tilsvarende i strukturen til det endogene antikametiske cykliske dipeptidet.

Preparatet Noopept øker transcallosalresponsamplituden, forenkler assosiative forbindelser på nivået av kortikale strukturer mellom hjernehalvfrekvensene.

Når du bruker legemidlet Hoenopt, blir det oppdaget gjenoppretting av kognitive funksjoner, redusert på grunn av craniocerebralt trauma, prenatale skader, samt lokal og global iskemi.

Hos pasienter med organiske lesjoner i sentralnervesystemet utvikler effekten av legemidlet Hoenopt på 5th-7th behandlingsdag. I begynnelsen av terapien er anxiolytisk og litt stimulerende effekt av legemidlet Hoenopt mer uttalt, inkludert reduksjon i angst og søvnforbedring hos pasienter. Etter 2-3 uker etter starten av behandlingen, er det en markert forbedring i kognitive funksjoner.
Noopept har også en vegetomonal effekt (reduserer hodepine, takykardi og ortostatiske sykdommer).

For stoffet er Hoenopt ikke preget av teratogen, immunotoksisk og mutagen effekt. Noopept forårsaker ikke avhengighet, etter avslutning av behandlingen hos pasienter er det ingen utvikling av uttakssyndrom.

Etter oral administrering absorberes noopept godt i fordøyelseskanalen. Biotilgjengeligheten av noopept når 99.7%. Den aktive komponenten trer inn i blod-hjernebarrieren, mens konsentrasjonen i synovialvæsken overskrider plasmakonsentrasjoner.

Peak plasmakonsentrasjoner oppnås innen 15 minutter etter oral administrering.

Indikasjoner for bruk

Noopept brukes til å behandle pasienter i ulike aldersgrupper (voksne og eldre pasienter) som lider av kognitiv svekkelse og følelsesmessig labilitet av forskjellige genese. Spesielt kan legemidlet Noopept foreskrives etter den traumatiske hjerneskade og koma, samt pasienter med cerebral sirkulasjonsinsuffisiens (inkludert encefalopati av ulike etiologier) og astheniske lidelser.

Noopept kan utnevnes for å forbedre kognitive funksjoner (minne, konsentrasjon og læringsevne) for pasienter med økt fysisk, intellektuelt og følelsesmessig stress.

Bruksområde

Noopept er til oral bruk. Tabletter skal tas etter et måltid, med rikelig med drikkevann eller usøtet te. I begynnelsen av behandlingen skal du som regel utnevne 10 mg noopept to ganger daglig. I tilfelle at den terapeutiske effekten ikke er uttrykt nok og stoffet Hoenopt er godt tolerert av pasienter, økes dosen til 10 mg tre ganger daglig.


4. J147

J147 CAS 1146963-51-0 tilhører familien til Racetame; Stoffene i denne gruppen er like i struktur, men varierer i deres kjemiske egenskaper.

CAS-nummer 1146963-51-0
Formula C18H17F3N2O2
Molar masse 350.34 g · mol-1

Alle raser kan krysse blod-hjernebarrieren (i varierende grad); Pramiracetam har den største fettløseligheten til det velkjente racetamet, og absorberes raskt av kroppen - sannsynligvis på grunn av dets evne til å passere gjennom dobbelt lipidlaget.

Noen forskere antar at det er 5-10x så sterkt som det kjente kildematerialet " Piracetam ".

Det adskiller seg hovedsakelig fra sine brødre gjennom sin evne til å øke konsentrasjonen. I tillegg har den andre typiske Racetam egenskaper, for eksempel økt minne og læringsevne.


5. CARPHEDON

Det antas at den strukturelle likheten med fenetylamin er ansvarlig for den stimulerende effekten. Her ble det meste av undersøkelsen gjort kun på personer som led av hukommelsesforstyrrelser forårsaket av slag eller hjerneskade.

CAS-nummer 77472-70-9

Molekylformel C 12 H 14 N 2 O 2
Molar masse 218.26 g · mol-1

Encefalopati pasienter gitt en daglig dose av 200mg så forbedringer i angstlidelser, smerte og depresjon.

Andre studier viste også forbedringer i minnet og oppmerksomhetsspenningen.

Sannsynligvis kan antikonvulsive og kognitive egenskaper tilskrives piracetam-delen av molekylstrukturen.

Selv om forskere er usikre på den nøyaktige virkemekanismen for piracetam, tror de at økt cellefluiditet og glutamatregulering er ansvarlig for effekten.

Det er mange rapporter fra brukere som peker på den hurtige dannelsen av toleranse for stimulerende effekten av fenylpiracetam.


6. Sunifiram

Interessant nok ble det observert noen nevrokjemiske endringer: Dyr som var under påvirkning av sunifiram hadde økt fosforylering av forskjellige molekyler i hjernen, som er nært relatert til lærings- og minneprosesser.

CAS-nummer 314728-85-3

Formel C14H18N2O2
Molar masse 246.304 g / mol

De eksperimentelle dyrene ble delt inn i to grupper: Den ene halvparten ble ført til Sunifiram, den andre fikk ingenting. Etterpå ble dyrets minnekapasitet testet ved hjelp av en Y-labyrint og en objektgjenkjenningstest ble utført.

Følgende konklusjon ble oppnådd: Dyr gitt sunifiram hadde bedre resultater.
Sunifirams effekt i depresjon: Ingen forskjell ble funnet mellom de to gruppene. Interessant nok viser mange av vitnemålene på internett en antidepressiv effekt.

Operasjon

Foreløpige studier rapporterer to hovedmekanismer:
1. Strukturen av Sunifiram ligner på andre Ampakines. Det virker ved å aktivere AMPA-reseptorer. I en musestudie ble dyrene først gitt AMPA-antagonisten NBQX. Etter å ha matet Sunifiram til dyrene, syntes det å reversere effektene av NBQX. Som en AMPA-agonist kan det forbedre hukommelse, læringsevne, oppmerksomhetsspenning og årvåkenhet.
2. Ellers ser sunifiram ut til å frigjøre acetylkolin i hjernebarken. Som en kolinergisk forbindelse kan det forbedre kortsiktig hukommelse, langtidshukommelse og motoriske ferdigheter. For å bekrefte denne effekten må flere studier publiseres.

Bivirkninger

I en studie som fant effekten av sunifiram (0.001 mg / kg minste effektive dose), ble det ikke sett noen bivirkninger med en injisert dose (gnagere) på 1 mg / kg.

Dessverre er det ingen kliniske studier basert på erfaringer fra andre brukere. Generelt Sunifiram er enn i en rimelig dosering som er trygt klassifisert, men den bør på ingen måte overdoseres og ikke brukes i kombinasjon med andre nootropics.


7. BROMANTAN

Bromantan er et stimulerende middel som bidrar til å forbedre atletisk ytelse. Når det brukes en gang i uken, bør kroppen ikke utvikle større toleranse overfor den, og forbli følsom overfor legemidlet.

Det anbefales ikke å ta Bromantane mer enn 3 ganger i uka. Også på langsiktig forbruk bør du heller ikke gjøre det.

CAS-nr .: 87913-26-6
Molekylformel: C16H20BrN
Molekylvekt: 306.24
MOL-fil: 87913-26-6.mol

Det ser ut til å undertrykke søvninducerte bivirkninger uten å gå på kompromiss med kognitiv evne. I tillegg kan det under normale omstendigheter (når det ikke er søvnmangel) øke årvåkenhet og arbeidskapasitet.

Virkemekanismen til modafinil forstås ikke fullt ut. Det antas å øke konsentrasjonen av forskjellige neurotransmittere i hjernen.

Bromantan forbedrer ytelsen på noen kognitive områder, for eksempel arbeidsminnet, langtidshukommelsen og tenkningskapasiteten.

Bromantan kan redusere effektene av noen medisiner ved å øke hastigheten på deres sammenbrudd. Disse inkluderer: itrakonazol, ciklosporin, temazepam, amitriptylin, erytromycin.

Hvis blodfortynningsmidler som aspirin eller warfarin tas, bør du regelmessig sjekke blodproppene dine.


Smart Drugs sammendrag

Hvilke nootropics er ikke:

• Du blir ikke en superhjerne over natten, som i filmen "Limitless". Tenk på det som et supplement du kan bruke til din fordel.
• Nootropics er ikke erstatning for sunn mat, regelmessig mosjon og tilstrekkelig søvn.
• Også i IQ-testen forventes ikke for store hopp.

Hvordan virker et neotropisk stoff?

Nootropics fungerer ved å endre følgende ting:
Hjerne metabolisme, oksygenering av hjernen, tilgjengeligheten av hjerneceller, cellevekst.
Den nøyaktige effekten avhenger av preparatet.

Hvilke endringer kan forventes?

Avhengig av stoffet, kan forbedringer forventes på følgende områder:
• Konsentrasjonsevne
• romlig minne
• læringsevne
• Arbeidsminne
• Ordflod / veltalende
• Evne til å løse problemer (tankestrøm)

I tillegg til nevrale vekst kan det med positive endringer i søvnkvalitet, angstlidelser, kontaktangst, skinnhet, sceneskrekk, nervøsitet og motivasjon forventes.

Er Nootropics Vanedannende?

Grovt sagt: nei. For stimulanter som koffein, sulbutiamin og modafinil, er det en annen historie.

Tid til effektstart
Dette kan ikke generaliseres, det avhenger av produktet og brukeren. Følgende punkter er gjennomsnitt og kan variere.

Stimulanter / våkenmakere (koffein, modafinil, etc.) - innen 30 minutter til flere timer.

Næringsbasert nootropics (Kreatin, Omega-3) - Vanligvis innen 4 til 8 uker.

Piracetam - Innenfor 2 - 4 uker. En prøvekjøring skal utføres i minst to uker.


0 Likes
22316 Visninger

Kan hende du også liker

Kommentarer er stengt.