CAD031 pulver

Rå CAD031 Powder Basic Characters

Nootropics for Alzheimers sykdom (AD)

Nootropics, også kjent som kognitive forsterkere eller smarte stoffer, er stoffer som antas å forbedre kognitiv funksjon, hukommelse, kreativitet og generell hjerneytelse. De kan inkludere naturlige forbindelser, syntetiske stoffer eller kosttilskudd. Nootropics brukes ofte for å støtte kognitive evner som hukommelse, fokus og mental klarhet.

Innen AD medikamentutvikling er det flere lovende kandidater som har vist potensial i prekliniske studier. En slik kandidat er J-147, et eksperimentelt medikament som har vist effekter mot både AD og aldring i musemodeller. J-147 skiller seg fra tradisjonelle tilnærminger til AD-behandling ved å fokusere på antialdringseffekter i stedet for å målrette mot amyloidplakk, et kjennetegn på AD patologi.

En annen kandidat er CMS121, en forbindelse som virker som en fettsyresyntasehemmer. Studier har vist at CMS121 kan beskytte mot lipidperoksidasjon, redusere betennelse og lindre kognitivt tap i transgene musemodeller av AD. Ved å målrette lipidmetabolisme, lover CMS121 å adressere de dysregulerte lipidprosessene assosiert med AD-progresjon.

I tillegg til J-147 og CMS121, er det andre AD medikamentkandidater under utredning. CAD031 er en ny AD legemiddelkandidat med potente nevrobeskyttende egenskaper. Det har vist seg å modulere betennelse, synaptisk helse og lipidmetabolisme. CAD031 har også vist effekt i å redusere hukommelsessvikt og hjernebetennelse i musemodeller av AD.

Samlet sett gir utviklingen av AD medikamentkandidater innen nootropics et løfte for å adressere den kognitive tilbakegangen og nevrodegenerative prosessene forbundet med sykdommen. Disse innovative tilnærmingene gir nye muligheter for å forbedre livene til individer som er berørt av AD. Hvis du trenger å kjøpe CAD031-pulver for forskning, vennligst velg en pålitelig leverandør på nettet.

Hva er CAD031?

CAD031, også kjent som CAD-31.CAD-31 er et derivat av det eksperimentelle legemidlet J147. Det er en ny forbindelse som har blitt utviklet som et potensielt terapeutisk alternativ for Alzheimers sykdom (AD). CAD-31 viser forbedret nevrogen aktivitet over J147 i humane nevrale forløperceller, noe som betyr at den har en sterkere evne til å stimulere replikasjonen av disse cellene. I tillegg har CAD-31 vist seg å fremme utnyttelsen av frie fettsyrer for energiproduksjon ved å endre den metabolske profilen til fettsyrer mot produksjon av ketonlegemer. Ketonlegemer fungerer som en alternativ energikilde i hjernen når glukosenivået er lavt.

Målmolekylet til CAD-31 er ATP-syntase, et protein som finnes i mitokondriene. Ved å målrette ATP-syntase, tar CAD-31 sikte på å modulere mitokondriell funksjon og energimetabolisme i hjernen. Denne moduleringen av energimetabolismen kan ha potensielle implikasjoner for nevrodegenerative sykdommer som Alzheimers sykdom.

Det er viktig å merke seg at CAD-31 fortsatt er under etterforskning og ytterligere forskning er nødvendig for fullt ut å forstå dens effektivitet, sikkerhetsprofil og potensial som en terapeutisk intervensjon for AD. Tilgangen på CAD031-pulver er ikke stor i markedet. Bare noen få av selskapet kan syntetisere dette materialet. CAD031-leverandøren AASRAW kan levere CAD031-pulver med høy renhet. Med vårt uavhengige laboratorium og vårt profesjonelle FoU-team er CAD031-grossistforsyningen ikke et problem.

Hvordan fungerer CAD031?

CAD031 virker ved å målrette ATP-syntase, et protein som finnes i mitokondriene til cellene. ATP-syntase er ansvarlig for å produsere adenosintrifosfat (ATP), som er den primære energivalutaen til cellene. Ved å modulere aktiviteten til ATP-syntase, har CAD031 som mål å påvirke mitokondriell funksjon og energimetabolisme i hjernen.

CAD031 har vist seg å øke nevrogen aktivitet i menneskelige nevrale forløperceller, noe som betyr at det stimulerer replikasjonen av disse cellene. Det fremmer også utnyttelsen av frie fettsyrer for energiproduksjon ved å endre den metabolske profilen til fettsyrer mot produksjon av ketonlegemer. Ketonlegemer fungerer som en alternativ energikilde i hjernen når glukosenivået er lavt.

Ved å modulere energimetabolismen og fremme nevrogenese, kan CAD031 ha potensielle nevrobeskyttende effekter. Det antas å bidra til å støtte overlevelsen og funksjonen til nevroner og potensielt motvirke noen av de toksiske hendelsene forbundet med nevrodegenerative sykdommer, som Alzheimers sykdom.

Det er imidlertid viktig å merke seg at de nøyaktige mekanismene for CAD031s handling og dens fulle effekt fortsatt blir studert og forstått. Ytterligere forskning er nødvendig for å bestemme dens eksakte virkemåte og dens potensiale som en terapeutisk intervensjon for nevrologiske lidelser.

Hva er fordelene med CAD031?

CAD031, som en medikamentkandidat for Alzheimers sykdom (AD), har vist flere potensielle fordeler basert på tilgjengelig forskning:

Neuroprotective Egenskaper: CAD031 har vist seg å ha kraftige nevrobeskyttende egenskaper i multiple nervecelleanalyser som etterligner toksisiteter observert i den aldrende hjernen. Dette antyder at CAD031 har potensial til å beskytte nevroner mot skade og degenerasjon.

Reduksjon av hukommelsessvikt: I en musemodell av AD har CAD031 vist terapeutisk effekt ved å redusere hukommelsessvikt. Når det ble administrert til gamle, symptomatiske AD-mus, førte CAD031 til en reduksjon i hukommelsessvikt, noe som indikerer potensialet for å forbedre kognitiv funksjon.

Redusert hjernebetennelse: CAD031 har blitt observert å redusere hjernebetennelse hos AD-mus. Ved å redusere inflammatoriske responser i hjernen, kan CAD031 bidra til å dempe de skadelige effektene forbundet med nevrodegenerative sykdommer.

Økt synaptisk proteinuttrykk: CAD031-behandling har vist seg å øke ekspresjonen av synaptiske proteiner i hjernen. Synaptiske proteiner er avgjørende for å opprettholde sunne forbindelser mellom nevroner og spiller en avgjørende rolle i kognitiv funksjon. Økningen i synaptisk proteinuttrykk antyder et potensial for CAD031 for å støtte synaptisk helse.

Effekter på fettsyremetabolisme og betennelse: CAD031 har vist seg å ha stor innvirkning på fettsyremetabolismen og betennelsesveier. Dette antyder at CAD031 kan modulere disse prosessene, noe som potensielt kan føre til en gunstig innvirkning på hjernens helse og nevrodegenerative tilstander.

Hvor kan jeg kjøpe CAD031 pulver?

Avslutningsvis viser CAD031 et lovende potensial som et nootropisk stoff for kognitiv forbedring. Ytterligere forskning er nødvendig for å fullt ut forstå effektiviteten, langtidseffektene og optimal bruk av CAD031.CAD031 og lignende forbindelser har potensialet til å bidra betydelig til å støtte kognitivt velvære og frigjøre menneskelig potensial. Fortsatt forskning og ansvarlig utforskning vil være avgjørende for å utnytte fordelene med CAD031 for kognitiv forbedring og møte utfordringene knyttet til kognitiv tilbakegang og nevrodegenerative sykdommer. For å sikre sikkerheten til slike stoffer er det viktig å kjøpe høykvalitets CAD031-pulver fra en anerkjent produsent. Det er mange CAD031-pulver til salgs på nettet. Å kjøpe det på nett kan være et valg. For å sikre renhet, sørg for at de har uavhengige testrapporter som COA, HPLC, etc.

CAD031 Pulvertestingsrapport-HNMR

Hva er HNMR og hva forteller HNMR-spekteret deg? H Nuclear Magnetic Resonance (NMR) spektroskopi er en analytisk kjemiteknikk som brukes i kvalitetskontroll og forskning for å bestemme innholdet og renheten til en prøve, så vel som dens molekylære struktur. For eksempel kan NMR kvantitativt analysere blandinger som inneholder kjente forbindelser. For ukjente forbindelser kan NMR enten brukes til å matche mot spektralbiblioteker eller for å utlede den grunnleggende strukturen direkte. Når den grunnleggende strukturen er kjent, kan NMR brukes til å bestemme molekylær konformasjon i løsning, så vel som å studere fysiske egenskaper på molekylært nivå som konformasjonsutveksling, faseendringer, løselighet og diffusjon.

Hvordan kjøpe CAD031-pulver fra AASraw?

❶For å kontakte oss via vårt e-postforespørselssystem, eller gi oss WhatsApp-nummeret ditt, vil vår kundeservicerepresentant (CSR) kontakte deg innen 12 timer.

❷For å gi oss din forespurte mengde og adresse.

❸Vår CSR vil gi deg tilbud, betalingsbetingelse, sporingsnummer, leveringsmåter og estimert ankomstdato (ETA).

❹Betaling utført og varene sendes ut innen 12 timer.

❺ Varer mottatt og gi kommentarer.

Forfatter av denne artikkelen:
Dr. Monique Hong ble uteksaminert fra UK Imperial College London Fakultet for medisin

Forfatter av vitenskapelig tidsskrift:
1.Trieu-Duc Vu
Laboratory of Genomics for Health and Longevity, School of Pharmacy, Kitasato University, 1-15-1 Kitasato, Minami-ku, Sagamihara, Kanagawa 252-0373, Japan
2.Naoki Ito
Oriental Medicine Research Center, Kitasato University, 5-9-1 Shirokane, Minato-ku, Tokyo 108-8642, Japan
3.Devin Kepchia
Cellular Neurobiology Laboratory, The Salk Institute for Biological Studies, 10010 N. Torrey Pines Rd., La Jolla, CA 92037, USA
4.Marguerite Prior
Salk Institute for Biological Studies, Cellular Neurobiology, La Jolla, CA, USA.
Denne legen/vitenskapsmannen støtter på ingen måte eller går inn for kjøp, salg eller bruk av dette produktet uansett grunn. Aasraw har ingen tilknytning eller forhold, underforstått eller på annen måte, med denne legen. Hensikten med å sitere denne legen er å anerkjenne, anerkjenne og berømme det uttømmende forsknings- og utviklingsarbeidet utført av forskerne som jobber med dette stoffet.

Referanse

[1]Currais A, Huang L, Petrascheck M, Maher P, Schubert D."En kjemisk biologi tilnærming for å identifisere molekylære veier assosiert med aldring." Geroscience.2021 Feb;43(1):353-365.doi: 10.1007/ s11357-020-00238-5.Epub 2020. juli 23.PMID: 32705410

[2]Prior M,Goldberg J,Chiruta C,Farrokhi C,Kopynets M,Roberts AJ,Schubert D."Selecting for neurogenic potential as a alternative for Alzheimer's disease drug discovery."Alzheimers Dement.2016 Jun;12(6): 678-86.doi: 10.1016/j.jalz.2016.03.016.Epub 2016 2. mai.PMID: 27149904

[3]Ruth Beckervordersandforth, Chiara Rolando."Utvikle menneskelig nevrogenese for å forstå og motvirke hjernesykdommer." https://doi.org/10.1016/j.coph.2019.12.002

[4]David Schubert, Antonio Currais, Joshua Goldberg, Kim Finley, Michael Petrascheck, Pamela Maher."Utvikle menneskelig nevrogenese for å forstå og motvirke hjernesykdommer."https://doi.org/10.1016/j.coph.2019.12.002

Få et massetilbud