produktbeskrivelse
Raw CMS121 Powder Basic Characters
| Produktnavn | CMS121 pulver |
| CAS nr. | 1353224-53-9 |
| Molekylær formel: | C |
| Molekylær vekt: | X |
| Smeltepunkt: | 199 - 201 ° C |
| Farge: | Hvitt pulver |
| Lagringstemperatur: | Oppbevar ved -20 ° C |
Hva er CMS121-pulver?
CMS121-pulver er en forbindelse som fungerer som en fettsyresyntasehemmer. Fettsyresyntase er et enzym involvert i syntesen av fettsyrer, som er essensielle komponenter i cellemembraner og spiller en rolle i ulike cellulære prosesser. Hemming av fettsyresyntase kan påvirke lipidmetabolismen og ha potensielle implikasjoner i sykdommer som Alzheimers sykdom.
I tillegg viser CMS121 anti-inflammatoriske effekter, noe som betyr at det kan bidra til å redusere betennelse i kroppen. Kronisk betennelse er assosiert med flere helsetilstander, inkludert autoimmune sykdommer, kardiovaskulære sykdommer og visse typer kreft. Ved å redusere betennelse kan CMS121 ha potensielle anvendelser i behandlingen av disse betennelsesrelaterte tilstandene.
En annen bemerkelsesverdig egenskap ved CMS121 er dens antioksidative aktivitet. Oksidativt stress, forårsaket av ubalanse mellom produksjonen av reaktive oksygenarter (ROS) og kroppens antioksidantforsvarssystem, kan føre til cellulær skade og bidra til utvikling av ulike sykdommer, inkludert nevrodegenerative lidelser og hjerte- og karsykdommer. CMS121s antioksidative aktivitet gjør det mulig for å motvirke dette oksidative stresset, og potensielt beskytte cellene mot skade.
Videre har CMS121 vist renobeskyttende effekter, noe som indikerer dens evne til å beskytte nyrene mot skade eller dysfunksjon. Nyresykdommer, som kronisk nyresykdom eller akutt nyreskade, kan ha alvorlige konsekvenser for den generelle helsen. Ved å utøve renoprotective effekter, lover CMS121 som et potensielt terapeutisk middel for nyrerelaterte tilstander.
Hvordan fungerer CMS121?
Alzheimers sykdom er en nevrodegenerativ lidelse karakterisert ved akkumulering av beta-amyloid plakk og nevrofibrillære floker i hjernen. Det er assosiert med kognitiv nedgang, betennelse og oksidativt stress. Utviklingen av terapeutiske strategier for å målrette mot disse patologiske egenskapene er et aktivt forskningsområde.
I sammenheng med Alzheimers sykdom har studier undersøkt de potensielle fordelene med fettsyresyntase-hemming ved bruk av forbindelser som CMS121. Prekliniske studier med transgene musemodeller av Alzheimers sykdom har vist at CMS121 kan beskytte mot overflødig lipidperoksidasjon, redusere betennelse og lindre kognitivt tap.
Overflødig lipidperoksidasjon refererer til skaden forårsaket av reaktive oksygenarter på lipider i cellemembraner. Denne prosessen kan føre til cellulær dysfunksjon og bidra til progresjon av nevrodegenerative sykdommer. Ved å hemme fettsyresyntase kan CMS121 bidra til å gjenopprette lipidhomeostase og redusere lipidperoksidasjon.
Videre er betennelse kjent for å spille en betydelig rolle i utviklingen av Alzheimers sykdom. Inflammatoriske prosesser i hjernen kan bidra til nevronal skade og kognitiv tilbakegang. Studier har indikert at CMS121 har anti-inflammatoriske effekter, noe som kan være gunstig for å dempe den inflammatoriske responsen forbundet med Alzheimers sykdom.
Fordelene med CMS121-pulver
CMS121-pulver er en substituert kinolinforbindelse som har flere fordelaktige egenskaper. Det har vist seg å vise nevrobeskyttende, anti-inflammatoriske, antioksidative og renobeskyttende aktiviteter. Her er noen spesifikke effekter og handlinger av CMS121:
nevro: CMS121 har vist seg å beskytte HT22 musehippocampusceller fra glutamatindusert skade in vitro. Det bidrar til å opprettholde nivåene av glutation (GSH), en viktig antioksidant, i disse cellene. I tillegg demonstrerer CMS121 beskyttelse mot iskemi og oksytocin (glutamat-indusert celledød) i HT22-celler.
Anti-inflammatorisk: CMS121 viser antiinflammatoriske effekter ved å forhindre aktivering av N9 mikroglia, en type immuncelle i hjernen. I nærvær av lipopolysakkarid (LPS), reduserer CMS121 mikroglial aktivering med 82 % i N9 mikroglia. Denne antiinflammatoriske egenskapen kan være gunstig ved ulike nevroinflammatoriske tilstander.
antioxidant: CMS121 fjerner frie radikaler, som vist i en Trolox-ekvivalent aktivitetskonsentrasjon (TEAC)-analyse. Frie radikaler er svært reaktive molekyler som kan forårsake cellulær skade og bidra til ulike sykdommer. Ved å fjerne frie radikaler, fungerer CMS121 som en antioksidant og bidrar til å beskytte cellene mot oksidativt stress.
Induksjon av differensiering: CMS121 induserer differensiering av PC12-celler. PC12-celler brukes ofte som et modellsystem for å studere nevronal differensiering og funksjon. Evnen til CMS121 til å indusere differensiering i disse cellene antyder dens potensielle rolle i å fremme nevronal utvikling og reparasjon.
Renobeskyttelse: CMS121 viser nybeskyttende effekter, spesielt i en SAMP8-musemodell av kronisk nyresykdom assosiert med rask aldring. Når det administreres i en dose på 10 mg/kg per dag fra og med ni måneders alder, reduserer CMS121 vekttap i nyrene og reduserer uttrykket av TNF-α,caspase-1 og induserbar nitrogenoksidsyntase (iNOS). Disse effektene indikerer en potensiell terapeutisk rolle for CMS121 i å beskytte nyrene mot skade forbundet med kronisk nyresykdom.
Oppsummert er CMS121 en lovende forbindelse med flere fordelaktige egenskaper, inkludert nevrobeskyttelse, antiinflammatoriske effekter, antioksidativ aktivitet og renobeskyttelse. Dens mangfoldige handlinger gjør den til en potensiell kandidat for behandling av ulike nevrologiske lidelser, betennelsesrelaterte tilstander og nyresykdommer.
Hvor kan jeg kjøpe CMS121-pulver?
AASraw er det beste stedet å kjøpe CMS121 engros. Alle våre produkter kommer med et uavhengig, tredjeparts utstedt analysesertifikat for identifikasjon, renhet og konsentrasjon. Og vi har bulk CMS121 til salgs på lager!
AASraw er en CMS121 leverandør og CMS121 produsent som har et uavhengig laboratorium og en stor fabrikk som støtte, all produksjon vil bli utført under CGMP regulering og et sporbart kvalitetskontrollsystem. CMS121-forsyningssystemet er stabilt, og både detalj- og grossistordrer er akseptable. Hvis du ønsker å kjøpe CMS121 online, velkommen til å besøke nettstedet vårt (aasraw.com).
CMS121 testrapport-HNMR
Hva er HNMR og hva forteller HNMR-spekteret deg? H Nuclear Magnetic Resonance (NMR) spektroskopi er en analytisk kjemiteknikk som brukes i kvalitetskontroll og forskning for å bestemme innholdet og renheten til en prøve, så vel som dens molekylære struktur. For eksempel kan NMR kvantitativt analysere blandinger som inneholder kjente forbindelser. For ukjente forbindelser kan NMR enten brukes til å matche mot spektralbiblioteker eller for å utlede den grunnleggende strukturen direkte. Når den grunnleggende strukturen er kjent, kan NMR brukes til å bestemme molekylær konformasjon i løsning, så vel som å studere fysiske egenskaper på molekylært nivå som konformasjonsutveksling, faseendringer, løselighet og diffusjon.
Hvordan kjøpe CMS121 fra AASraw?
❶For å kontakte oss via vårt e-postforespørselssystem, eller gi oss WhatsApp-nummeret ditt, vil vår kundeservicerepresentant (CSR) kontakte deg innen 12 timer.
❷For å gi oss din forespurte mengde og adresse.
❸Vår CSR vil gi deg tilbud, betalingsbetingelse, sporingsnummer, leveringsmåter og estimert ankomstdato (ETA).
❹Betaling utført og varene sendes ut innen 12 timer.
❺ Varer mottatt og gi kommentarer.
Forfatter av denne artikkelen:
Dr. Monique Hong ble uteksaminert fra UK Imperial College London Fakultet for medisin
Forfatter av vitenskapelig tidsskrift:
1.Gamze Ates
Cellular Neurobiology Laboratory, Salk Institute for Biological Studies, La Jolla, CA, USA
2.Sveinn Olafsson
Det fysiske fakultet, Islands Universitet, Reykjavik, Island
3.Diana Garibo
Tomsk Polytechnic University, Lenin Ave. No 30,6634050 Tomsk, Russland
4. Rodrick Wallace
New York State Psychiatric Institute, USA
Denne legen/vitenskapsmannen støtter på ingen måte eller går inn for kjøp, salg eller bruk av dette produktet uansett grunn. Aasraw har ingen tilknytning eller forhold, underforstått eller på annen måte, med denne legen. Hensikten med å sitere denne legen er å anerkjenne, anerkjenne og berømme det uttømmende forsknings- og utviklingsarbeidet utført av forskerne som jobber med dette stoffet.
Referanse
[1] Schneider LS, Mangialasche F., Andreasen N., Feldman H., Giacobini E., Jones R. Kliniske studier og sent stadium medikamentutvikling for Alzheimers sykdom: en vurdering fra 1984 til 2014. J.Intern.Med. 2014;275: 251–283.doi: 10.1111/joim.12191.
[2] Ashraf A., Jeandriens J., Parkes HG, So P.-W. Jerndyshomeostase, lipidperoksidasjon og forstyrret uttrykk for cystin/glutamat-antiporter ved Alzheimers sykdom: bevis for ferroptose. Redox Biol.2020;32: 101494. doi: 10.1016/J.REDOX.2020.101494.
[3] Trares K., Gào X., Perna L., Rujescu D., Stocker H., Möllers T. Assosiasjoner av urinære 8-iso-prostaglandin F2α-nivåer med demens av alle årsaker, Alzheimers sykdom og vaskulær demensforekomst: resultater fra en prospektiv kohortstudie.Alzheimers Dement.2020;16(5): 804–813.doi: 10.1002/alz.12081.
