USA Levering innenlands, Canada Levering innenlands, Europeisk innenlandsleveranse

Osimertinib (AZD-9291) pulver

Vurdering:
5.00 ut av 5 basert på 1 kunde~~POS=TRUNC
SKU: 1421373-65-0. Kategori:

AASraw er med syntese og produksjonsevne fra gram til masse rekkefølge av Osimertinib (AZD-9291) pulver (1421373-65-0), under CGMP regulering og sporbar kvalitetskontroll.

Osimertinib (AZD-9291) pulver er en oral, irreversibel inhibitor av epidermal vekstfaktorreseptor (EGFR) sensibiliserende og T790M resistensmutasjoner (IC50s = 15-17 nM) mens man sparer vildtypeformen av reseptoren (IC50 = 480 nM). 1 Det binder den relaterte IGF1R Og hERG-reseptorer med redusert implantering (henholdsvis IC50s = 2.9 og 16.2 μM). 1 AZD 9291 har vist seg å hemme tumorvekst i en xenograftmusemodell ved orale doser 5-10 mg / kg og har blitt klinisk testet hos pasienter med avansert EGFR mutant ikke-småcellet lungekreft.

produktbeskrivelse

Osimertinib (AZD-9291) pulvervideo


Osimertinib (AZD-9291) pulver grunnleggende tegn

Navn: Osimertinib (AZD-9291) pulver
CAS: 1421373-65-0
Molekylær formel: C28H33N7O2
Molekylær vekt: 499.61
Smeltepunkt: > 188ºC
Lagringstemperatur: -20 ° C
Farge: Lysegult fast pulver


Osimertinib (AZD-9291) pulver i bruk

Navn

AZD-9291 powder (CAS 1421373-65-0), N-[2-[[2-(dimethylamino)ethyl]methylamino]-4-methoxy-5-[[4-(1-methyl-1H-indol-3-yl)-2-pyrimidinyl]amino]phenyl]-2-propenamide

AZD-9291 Pulverbruk

AZD-9291-pulver administrert en gang daglig peroral ved 5 mg / kg forårsaket dyp regresjon av tumorer over EGFRm + (PC9, 178% vekstinhibering) og tummormodeller med EGFRm + / T790M (H1975; 119% vekstinhibering) in vivo,
etter dosering av 14 dager. Videre var 5 mg / kg AZD-9291-pulver tilstrekkelig til å forårsake signifikant krymping av EGFRm + og EGFRm + / T790M transgene muselungtumorer. Tumorveksthemming ble assosiert med dyp inhibering av EGFR-fosforylering og nøkkel nedstrøms signalveier som AKT og ERK. Kronisk langvarig behandling av PC9 og H1975 xenografttumorer med AZD-9291-pulver førte til en fullstendig og vedvarende makroskopisk respons uten synlige svulster etter dosering av 40-dager og opprettholdt utover 100-dager. Videre indikerer prekliniske data at AZD-9291-pulveret kunne målrette mot tumorer som har oppnådd motstand mot den nylig identifiserte HER2-amplifikasjonsmekanismen, og dermed potensielt utvide sin fordel i TKI-resistente pasienter.

Advarsel på AZD-9291 pulver

AZD-9291 pulver (CAS 1421373-65-0) er den eneste godkjente medisinen som er angitt for pasienter med metastatisk EGFR T790M mutasjons-positiv ikke-småcellet lungekreft. Denne indikasjonen er godkjent under FDAs akselererte godkjenningsprosess basert på svarsens responsrate og varighet av respons (DoR).

Vanlige bivirkninger inkluderer diaré, stomatitt, utslett, tørr eller kløende hud, infeksjoner der finger eller tånegler ligger i huden, lavt blodplatetal, lave leukocyttall og lave nøytrofeltall.
Det er ingen kontraindikasjoner for TAGRISSO
Interstitiell lungesykdom (ILD) / pneumonitt oppstod i 3.3% og var dødelig hos 0.5% av 813 TAGRISSO pasienter. Hold tilbake TAGRISSO og undersøk straks for ILD hos pasienter som presenterer forverring av respiratoriske symptomer som indikerer ILD (f.eks. Dyspné, hoste og feber). Permanent avbryte TAGRISSO hvis ILD er bekreftet
QTc intervall forlengelse oppstod hos TAGRISSO pasienter. Av 411-pasientene i to fase II-studier ble en pasient (0.2%) funnet å ha en QTc større enn 500 msek, og 11-pasienter (2.7%) hadde en økning fra baseline QTc større enn 60 msek. Utfør periodisk overvåkning med EKG og elektrolytter hos pasienter med medfødt, langt QTc-syndrom, kongestiv hjertesvikt, elektrolytabnormaliteter, eller de som tar medisiner som er kjent for å forlenge QTc-intervallet. Permanent avbryte TAGRISSO hos pasienter som utvikler QTc intervall forlengelse med tegn / symptomer på livstruende arytmi
Kardiomyopati oppstod i 1.4% og var dødelig i 0.2% av 813 TAGRISSO pasienter. Nedgang i venstre ventrikulær ejektionsfraksjon (LVEF)> 10% og en dråpe til <50% oppstod hos 2.4% av (9 / 375) TAGRISSO pasienter. Vurder LVEF før oppstart og deretter i 3 måneders intervaller for behandling. Hold tilbake TAGRISSO dersom ejektjonsfraksjonen reduseres med 10% fra forbehandlingsverdier og er mindre enn 50%. For symptomatisk kongestiv hjertesvikt eller vedvarende asymptomatisk LV dysfunksjon som ikke løses innen 4 uker, avbryter TAGRISSO permanent.
Gi gravide kvinner den potensielle risikoen for et foster. Rådfør kvinner med reproduktiv potensial for å bruke effektiv prevensjon under behandling med TAGRISSO og for 6 uker etter sluttdosen. Gi råd til menn med kvinnelige partnere med reproduktiv potensial for å bruke effektiv prevensjon for 4 måneder etter sluttdosen.
De vanligste bivirkningene (> 20%) observert hos TAGRISSO-pasienter var diaré (42%), utslett (41%), tørr hud (31%) og spikertoksisitet (25%).

Ytterligere instruksjoner

AZD-9291-pulver var svært aktiv hos pasienter med lungekreft med EGFR T790M-mutasjonen som hadde hatt sykdomsprogresjon under tidligere behandling med EGFR tyrosinkinasehemmere.

AZD-9291-pulver blir studert i den bekreftende studien AURA3, en åpen, randomisert fase III-studie designet for å vurdere effekten og sikkerheten til AZD-9291-pulver versus platinbasert dublettkemoterapi hos pasienter med EGFR T790M positiv, lokalt avansert, eller metastatisk NSCLC som har utviklet seg etter tidligere behandling med en EGFR-TKI. AZD-9291-pulver undersøkes også i adjuvansinnstillingen og i metastatisk førstelinjeinnstilling, inkludert hos pasienter med hjernemetastaser, så vel som i kombinasjon med andre forbindelser.

AZD-9291 pulver 80mg en gang daglig tablett er den første medisinen som er angitt for behandling av pasienter med metastatisk epidermal vekstfaktorreseptor (EGFR) T790M mutasjonspositiv ikke-småcellet lungekreft (NSCLC), som oppdaget av en FDA-godkjent test, som har utviklet seg på eller etter EGFR tyrosin kinase inhibitor (TKI) terapi. Ikke-kliniske in vitro-studier har vist at AZD-9291-pulver har høy potens og inhibitorisk aktivitet mot mutant EGFR-fosforylering over hele spektret av klinisk relevante EGFRm- og T790M-mutante NSCLC-cellelinjer med signifikant mindre aktivitet mot EGFR i vildtypecellelinjer.

Osimertinib pulver er nylig publisert av Verdens helseorganisasjon (WHO) som det foreslåtte internasjonale ikke-proprietære navnet (INN) for AZD-9291 pulver, og kan bli formelt vedtatt i november 2015. I USA aksepterte American Medical Association Osimertinib pulver som USAs vedtatte navn (USAN).

AZD-9291-pulver (CAS 1421373-65-0)

Min bestilling 10grams.
Forespørsler om normal mengde (Innen 1kg) kan sendes ut i 12 timer etter betaling.
For større ordre (Innenfor 1kg) kan sendes ut i 3 arbeidsdager etter betaling.

Koffeinsyre-fenetylester-markedsføring

Skaffes i den kommende fremtid.


Hvordan kjøpe Osimertinib pulver; kjøp AZD-9291 pulver (CAS 1421373-65-0) fra AASraw

1.To kontakte oss via e-posten vår forespørsel system, eller online skypekundeservice representant (CSR).
2. For å gi oss din forespurte mengde og adresse.
3.Our CSR vil gi deg tilbud, betalingstid, sporingsnummer, leveringsveier og beregnet ankomstdato (ETA).
4.Payment ferdig og varene vil bli sendt ut i 12 timer (For bestilling innen 10kg).
5.Godt mottatt og gi kommentarer.

FORHOLDSREGLER OG ANSVARSFRASKRIVELSE:

Dette materialet selges kun for forskningsbruk. Salgsbetingelser gjelder. Ikke til menneskelig forbruk, heller ikke medisinsk, veterinær- eller husholdningsbruk.


=

COA

COA 1421373-65-0 Osimertinib (AZD-9291) AASRAW

NMR

oppskrifter

Koffeinsyre-fenetylesterpulveroppskrifter

For forespørsel våre Kunderepresentant (CSR) for detaljer, for din referanse.

Referanser og produkt sitater