USA Levering innenlands, Canada Levering innenlands, Europeisk innenlandsleveranse

Rocuroniumbromidpulver

Vurdering:
5.00 ut av 5 basert på 1 kunde~~POS=TRUNC
SKU: 119302-91-9. Kategori:

AASraw er med syntese og produksjonsevne fra gram til masse rekkefølge av Rocuronium Bromide pulver (119302-91-9), under CGMP regulering og sporbar kvalitetskontroll system.

AASraw gir renhet ikke mindre enn 99% Rocuroniumbromidpulver(CAS 119302-91-9) brukes til kroppsbyggere eller underjordiske laboratorier for ... Vi er Rocuronium bromidpulver leverandører, Rocuronium bromidpulver til salgs, ..

AASRAW pulver PDF-ikon

produktbeskrivelse

Rocuroniumbromidpulvervideo


Rocuronium Bromide pulver grunnleggende tegn

Navn: Rocuroniumbromidpulver
CAS: 119302-91-9
Renhet: ≥99% (HPLC)
Molekylær formel: C32H53BrN2O4
Molekylær vekt: 609.68
EINECS: 1308068-626-2
Synonymer: ROCURONIUM BROMIDE;[3-hydroxy-10,13-dimethyl-2-morpholin-4-yl-16-(1-prop-2-enyl-2,3,4,5-tetrahydropyrrol-1-yl)-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1h-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl] acetate bromide;ROCURONIUN BROMIDE;1-[(2b,3a,5a,16b,17b)-17-(Acetyloxy)-3-hydroxy-2-(4-morpholinyl)androstan-16-yl]-1-(2-propenyl)pyrrolidinium Bromide;Esmeron;Org-9426;Zemuron;Rocuronium Bromide/1-[17B-(acetyloxy)-3a-hydroxy2B-(4-morpholinyl)-5a-androstan-16B-yl]-1-(2-propenyl)pyrrolidinium bromide
Smeltepunkt: 162-164 ° C
Alpha: D20 + 18.7 ° (c = 1.03 i CHCl3)
Lagringstemperatur: -20 ° C
Løselighet DMSO: Oppløselig i vann, etanol, DMSO, kloroform, metanol.
Farge: Hvit til off-white pulver


Flere detaljer på Rocuronium Bromide Powder hjelper deg å vite

Navn

Rocuroniumbromidpulver

Hva er bruken av Rocuronium Bromide Powder

Rocuroniumbromidpulver er et hvitt til off-white pulver som et supplement til generell anestesi for å lette både hurtig sekvens og rutinemessig tracheal intubasjon, og for å gi skjelettmuskelavslapping under operasjon eller mekanisk ventilasjon. Doseringen av Rocuronium Bromide Powder bør individualiseres i hver pasient. Metoden for anestesi og ventetid for operasjon, sedasjonsmetode og forventet varighet av mekanisk ventilasjon, mulig interaksjon med andre legemidler som administreres samtidig, og pasientens tilstand bør tas i betraktning ved bestemmelse av dosen . Bruk av en passende nevromuskulær overvåkningsteknikk anbefales for evaluering av nevromuskulær blokk og utvinning. Inhalasjonsanestetika forsterker de neuromuskulære blokkeringseffekter av Rocuronium Bromide Powder. Denne potensering blir imidlertid klinisk relevant i løpet av anestesi når de flyktige midler har nådd vevskonsentrasjonene som kreves for denne interaksjonen. Følgelig bør justeringer med Rocuronium Bromide Powder fremstilles ved mindre administrering av mindre vedlikeholdsdoser med mindre hyppige intervaller eller ved lavere infusjonshastigheter av Rocuronium Bromide Powder under langvarige prosedyrer (lengre enn 1 time) under innåndingsanestesi (se avsnitt 4.5). Hos voksne pasienter kan følgende doseringsanbefalinger fungere som en generell retningslinje for tracheal intubasjon og muskelavslapping for kortvarig og langvarig kirurgisk behandling og for bruk i intensivavdelingen.

Hvordan tar du Rocuronium Bromide Powder

  • Voksen: I utgangspunktet 0.45 til 0.6 mg / kg IV. Høyere doser 1 mg / kg kan brukes til intubasjon under hurtig sekvens induksjon av anestesi. Vedlikehold: 150 mcg / kg ved injeksjon (kan reduseres til 75-100 mcg / kg ved bruk av inhalasjonsanestesi) eller ved infusjon med en hastighet på 300-600 mcg / kg / time og under inhalasjonsbedøvelse varierer infusjonshastigheten fra 0.3- 0.4 mg / kg / time. Kontinuerlig overvåking av nevromuskulær blokk er viktig fordi infusjonshastighetskravene varierer fra pasient til pasient og med anestesimetode som brukes.
  • Barn: Spedbarn og barn> 1 mth: I utgangspunktet, 600 mcg / kg ved injeksjon. Vedlikehold: 150 mcg / kg ved injeksjon eller ved infusjon med en hastighet på 300-600 mcg / kg / time, kan vedlikeholdsdoser være nødvendig hyppigere enn hos voksne pasienter. Det foreligger utilstrekkelige data for å støtte doseringsanbefalinger for bruk av Rocuronium Bromide Powder hos nyfødte spedbarn (0-1 måned). Opplevelsen med Rocuronium Bromide Powder i hurtig sekvensinduksjon hos barn er begrenset. Rocuroniumbromidpulver anbefales derfor ikke for å lette tracheal intubasjonsbetingelser under hurtig sekvensinduksjon hos barn.
  • Gravid: Ved pasienter som gjennomgår keisersnitt, anbefales det kun å bruke en dose 0.6 mg Rocuronium Bromide Powder per kg kroppsvekt, da en dose på 1.0 mg / kg ikke er undersøkt i denne pasientgruppen.
  • Eldre: Redusert vedlikeholdsdoser: 75-100 mcg / kg, og anbefalt infusjonshastighet er 0.3-0.4 mg / kg / h (se også kontinuerlig infusjon).
  • Nedsatt nyrefunksjon: I utgangspunktet var 600 mcg / kg ved injeksjon. Vedlikehold: 75-100 mcg / kg, og anbefalt infusjonshastighet er 0.3-0.4 mg / kg / h (se også Kontinuerlig infusjon).
  • Nedsatt leverfunksjon: eller galdeveiesykdom: I utgangspunktet 600 mcg / kg ved injeksjon. Vedlikehold: 75-100 mcg / kg, og anbefalt infusjonshastighet er 0.3-0.4 mg / kg / h (se også Kontinuerlig infusjon).
  • Overvekt og overvekt: Når det brukes til overvektige eller overvektige pasienter (definert som pasienter med en kroppsvekt på 30% eller mer over ideal kroppsvekt), bør dosene reduseres, med tanke på ideell kroppsvekt.

Advarsel på Rocuroniumbromidpulver

Rocuroniumbromidpulver bør bare administreres av et erfarent personale kjent med bruk av nevromuskulære blokkeringsmidler. Tilstrekkelig utstyr og personale for endotracheal intubasjon og kunstig ventilasjon må være tilgjengelig for umiddelbar bruk.

Siden Rocuronium Bromide Powder forårsaker lammelse av luftveiene, er ventilasjonsstøtte obligatorisk for pasienter behandlet med dette legemidlet til adekvat spontan åndedrettsvern blir gjenopprettet. Som med alle nevromuskulære blokkeringsmidler, er det viktig å forutse intubasjonsvansker, spesielt når de brukes som en del av en induksjonsteknikk med hurtig sekvens.

Som med andre nevromuskulære blokkeringsmidler, er residual nevromuskulær blokade rapportert for Rocuronium Bromide Powder. For å forhindre komplikasjoner som skyldes gjenværende nevromuskulær blokade, anbefales det å extubere bare etter at pasienten har gjenopprettet tilstrekkelig fra nevromuskulær blokk. Andre faktorer som kan forårsake gjenværende nevromuskulær blokade etter extubasjon i den postoperative fasen (som for eksempel legemiddelinteraksjoner eller pasienttilstand) bør også vurderes. Hvis det ikke brukes som en del av standard klinisk praksis, bør bruk av reverseringsmiddel (som sugammadex eller acetylkolinesterasehemmere) vurderes, spesielt i de tilfeller der residual nevromuskulær blokade er mer sannsynlig.

Anafylaktiske reaksjoner kan oppstå etter administrering av nevromuskulære blokkeringsmidler. Forholdsregler for behandling av slike reaksjoner bør alltid tas. Spesielt når det gjelder tidligere anafylaktiske reaksjoner på nevromuskulære blokkerende midler, bør det tas spesielle forholdsregler ettersom allergisk kryssreaktivitet har blitt rapportert til nevromuskulære blokkeringsmidler.

Rocuroniumbromidpulver kan øke hjertefrekvensen.

Generelt, etter langvarig bruk av nevromuskulære blokkeringsmidler i ICU, har langvarig lammelse og / eller skjelettmuskulatursvakhet blitt observert. For å forhindre mulig forlengelse av nevromuskulær blokk og / eller overdosering anbefales det sterkt at nevromuskulær overføring overvåkes gjennom bruk av nevromuskulære blokkeringsmidler. I tillegg bør pasientene få tilstrekkelig analgesi og sedasjon. Videre bør nevromuskulære blokkeringsmidler titreres for å virke hos de enkelte pasientene ved eller under tilsyn av erfarne klinikere som er kjent med deres handlinger og med passende nevromuskulære overvåkingsteknikker.

Myopati etter langvarig administrasjon av andre ikke-depolariserende nevromuskulære blokkeringsmidler i ICU i kombinasjon med kortikosteroidbehandling er rapportert regelmessig. Derfor bør brukstiden for det neuromuskulære blokkeringsmiddelet begrenses så mye som mulig for pasienter som får både nevromuskulære blokkere og kortikosteroider.

Hvis suxamethonium brukes til intubasjon, bør administrasjonen av Rocuronium Bromide Powder forsinkes til pasienten har klinisk gjenvunnet fra den neuromuskulære blokkene indusert av suxamethonium.

Rocuroniumbromidpulver

Min bestilling 10grams.
Forespørsler om normal mengde (Innen 1kg) kan sendes ut i 12 timer etter betaling.
For større ordre (Innenfor 1kg) kan sendes ut i 3 arbeidsdager etter betaling.

Rocuronium Bromide Powder Marketing

Skaffes i den kommende fremtid.


Hvordan kjøpe Rocuronium bromidpulver fra AASraw

1.To kontakte oss via e-posten vår forespørsel system, eller online skypekundeservice representant (CSR).
2. For å gi oss din forespurte mengde og adresse.
3.Our CSR vil gi deg tilbud, betalingstid, sporingsnummer, leveringsveier og beregnet ankomstdato (ETA).
4.Payment ferdig og varene vil bli sendt ut i 12 timer (For bestilling innen 10kg).
5.Godt mottatt og gi kommentarer.

FORHOLDSREGLER OG ANSVARSFRASKRIVELSE:

Dette materialet selges kun for forskningsbruk. Salgsbetingelser gjelder. Ikke til menneskelig forbruk, heller ikke medisinsk, veterinær- eller husholdningsbruk.


=

COA

NMR

oppskrifter

Rocuronium Bromide Powder Oppskrifter

For forespørsel våre Kunderepresentant (CSR) for detaljer, for din referanse.

Referanser og produkt sitater