Ofte stilte spørsmål om Sunitinib Malate 丨 AASraw
AASraw produserer Cannabidiol (CBD) pulver og Hamp Essential Oil i bulk!

Sunitinib Malate

 

  1. Sunitinib Malate Oversikter
  2. Hva kan vi bruke Sunitinib Malate til?
  3. Hvordan fungerer Sunitinib Malate?
  4. Hvordan ta Sunitinib Malate?
  5. Hvordan lagres Sunitinib Malate?
  6. Hvor mye vi vet bivirkningene av Sunitinib Malate?
  7. Hvilke andre stoffer vil påvirke Sunitinib Malate?
  8. FDA godkjenner Sunitinib Malate som adjuverende behandling av nyrecellekreft
  9. Hvor kan jeg kjøpe Sunitinib Malate online?

 

Sunitinib Malate (CAS:341031-54-7) ble oppdaget hos SUGEN, et bioteknologiselskap som var banebrytende for proteinkinasehemmere. Det var den tredje i en serie forbindelser, inkludert SU5416 og SU6668. Konseptet var en ATP-etterligning som ville konkurrere med ATP om binding til det katalytiske stedet for reseptortyrosinkinaser. Dette konseptet førte til oppfinnelsen av mange småmolekylære tyrosinkinasehemmere, inkludert Gleevec, Sutent, Tarceva og mange andre.

 

Sunitinib Malate Oversikter

Sunitinib Malate er et gult til oransje pulver. Sunitinib Malate er et multimålrettet med små molekyler reseptortyrosinkinase (RTK) hemmer. 26. januar 2006 ble midlet godkjent formelt av det amerikanske FDA for indikasjoner på behandling av nyrecellekarsinom (RCC) og imatinibresistent gastrointestinal stromal tumor (GIST). For disse formål er Sunitinib Malate generelt tilgjengelig som en oralt administrert formulering. Sunitinib Malate hemmer cellulær signalering ved å målrette mot flere RTK-er. Disse inkluderer alle blodplateavledede vekstfaktorreseptorer (PDGF-R) og vaskulære endotelvekstfaktorreseptorer (VEGF-R). Sunitinib Malate hemmer også KIT (CD117), RTK som driver de fleste GISTs. I tillegg hemmer Sunitinib Malate andre RTK, inkludert RET, CSF-1R og flt3.

 

Hva kan vi bruke Sunitinib Malate til? 

Sunitinib Malate brukes til å behandle voksne med nyrekreft som ikke har spredt seg (lokalisert) og som har høy risiko for at RCC kommer tilbake igjen etter å ha fått nyreoperasjon.

Sunitinib Malate brukes til å behandle avansert nyrekreft (avansert nyrecellekarsinom eller RCC).

Sunitinib Malate brukes til å behandle en sjelden kreft i mage, tarm eller spiserør gastrointestinal stromal svulst (GIST) og når du har tatt medisinen imatinib mesylate og det ikke hindret kreft i å vokse, eller du kan ikke ta imatinib mesylate. Gleevec er et registrert varemerke for Novartis Pharmaceuticals Corporation.

Sunitinib Malate brukes til å behandle en type kreft i bukspyttkjertelen kjent som bukspyttkjertelen nevroendokrine svulster (pNET) som har utviklet seg og ikke kan behandles med kirurgi.

 

Hvordan fungerer Sunitinib Malate?

Sunitinib Malate er en hemmer av små molekyler av flere reseptortyrosinkinaser, hvorav noen er involvert i tumorvekst, patologisk angiogenese og metastatisk progresjon av kreft. Stoffet hemmer blodplateavledede vekstfaktorreseptorer - (PDGFRα og PDGFRβ), vaskulære endotelvekstfaktorreseptorer (VEGFR1, VEGFR2 og VEGFR3), stamcellefaktorreseptor (KIT), FMS-lignende tyrosinkinase 3, kolonistimulerende faktorreseptor type 1 og gliacellelinjeavledet nevrotrofisk faktorreseptor (RET). Sunitinib Malate-hemming av aktiviteten og funksjonen til disse reseptortyrosinkinasene er vist i biokjemiske og cellulære analyser og celleproliferasjonsanalyser. Den primære metabolitten til Sunitinib Malate viser styrke som den opprinnelige forbindelsen i biokjemiske og cellulære analyser.

Sunitinib Malate hemmer fosforylering av flere reseptortyrosinkinaser (PDGFRβ, VEGFR2, KIT) i tumorxenotransplantater som uttrykker reseptortyrosinkinasemål i vivo og hemmer tumorvekst og metastase i noen eksperimentelle modeller. Midlet hemmer vekst av tumorceller som uttrykker dysregulerte målreseptortyrosinkinaser (PDGFR, RET eller KIT) in vitro og PDGFRβ- og VEGFR2-avhengig tumorangiogenese in vivo.

 

Sunitinib Malate

 

Hvordan ta Sunitinib Malate?

Sunitinib Malate-dosen din lege foreskriver vil avhenge av flere faktorer. Disse inkluderer:

❶ typen og alvorlighetsgraden av tilstanden du bruker Sunitinib Malate til å behandle

❷ andre medisinske tilstander du kan ha

❸ andre medisiner du tar

Legen din vil til slutt forskrive den minste dosen som gir ønsket effekt.

Følgende informasjon beskriver doser som ofte brukes eller anbefales. Sørg imidlertid for å ta dosen din lege foreskriver for deg. Legen din vil bestemme den beste dosen som passer dine behov.

 

♦ Legemiddelformer og styrker

Sunitinib Malate kommer som en kapsel du svelger. Den er tilgjengelig i disse styrkene: 12.5 milligram (mg), 25 mg, 37.5 mg og 50 mg.

 

♦ Dosering for gastrointestinalkreft

Den vanlige dosen av Sunitinib Malate for gastrointestinale stromale svulster (GIST) er 50 mg en gang daglig i 4 uker. Dette følges av 2 uker uten medisiner. Deretter gjentar du syklusen.

Du vil sannsynligvis fortsette å ta Sunitinib Malate til kreften forverres eller kroppen din ikke tåler behandling med stoffet. Legen din vil avgjøre når du skal slutte å ta Sunitinib Malate. For detaljer om hvordan Sunitinib Malate brukes til å behandle GIST, se lenken som nedenfor.

 

♦ Dosering for nyrekreft

Sunitinib Malate brukes også til å behandle en type nyrekreft kalt avansert nyrecellekarsinom (RCC). Den vanlige dosen av Sunitinib Malate for avansert RCC er 50 mg en gang daglig i 4 uker. Dette følges av 2 uker uten medisiner. Deretter gjentar du syklusen.

Du vil sannsynligvis fortsette å ta Sunitinib Malate til kreften forverres eller kroppen din ikke tåler behandling med stoffet. Legen din vil avgjøre når du skal slutte å ta Sunitinib Malate. For mer informasjon om hvordan Sunitinib Malate brukes til å behandle avansert RCC, se lenken som nedenfor.

 

♦ Dosering for adjuverende behandling av nyrekreft

Sunitinib Malate brukes også som en adjuverende behandling for en type nyrekreft kalt RCC etter en nefrektomi (kirurgisk fjerning av en nyre). Det vanlige dosering av Sunitinib Malate for denne bruken er 50 mg en gang daglig i 4 uker. Dette følges av 2 uker uten medisiner. Du vil vanligvis gjenta denne syklusen opptil ni ganger. For detaljer om hvordan Sunitinib Malate brukes som en adjuverende behandling for RCC, se lenken som nedenfor.

 

♦ Dosering for kreft i bukspyttkjertelen

Den vanlige dosen av Sunitinib Malate for avanserte nevroendokrine svulster i bukspyttkjertelen (pNET) er 37.5 mg en gang per dag.

Du vil sannsynligvis fortsette å ta Sunitinib Malate til kreften forverres eller kroppen din ikke tåler behandling med stoffet. Legen din vil avgjøre når du skal slutte å ta Sunitinib Malate.

 

Merket: doseringen var bare referanse, vennligst hjelp til å sjekke mer informasjon på dette nettstedet:www.fda.gov .

 

 

Hvordan lagres Sunitinib Malate?

Hold denne medisinen i beholderen den kom inn, tett lukket, og utilgjengelig for barn. Oppbevar det ved romtemperatur og borte fra overflødig varme og fuktighet (ikke på badet).

Det er viktig å holde all medisin ut av syne og rekkevidde av barn, så mange beholdere (som ukentlige pilleindusere og de for øyedråper, kremer, flekker og inhalatorer) er ikke barnesikre, og små barn kan åpne dem lett. For å beskytte små barn mot forgiftning, må du alltid låse sikkerhetshettene og umiddelbart legge medisinen på et trygt sted - en som er opp og vekk og ute av syne og nå.

Unødvendige medisiner skal kastes på spesielle måter for å sikre at kjæledyr, barn og andre mennesker ikke kan konsumere dem. Du bør imidlertid ikke skylle medisinen ned på toalettet. I stedet er den beste måten å kvitte seg med medisiner på, gjennom et medisin-tilbakekjøpsprogram. Snakk med apoteket eller kontakt din lokale søppel / resirkuleringsavdeling for å lære om tilbakekjøringsprogrammer i samfunnet ditt. Se FDAs sikre avhending av Medisinens nettsted for mer informasjon hvis du ikke har tilgang til et returprogram.

 

Hvor mye vi vet bivirkningene av Sunitinib Malate?

Sunitinib Malate-bivirkninger anses å være håndterbare og forekomsten av alvorlige bivirkninger er lav.

De vanligste bivirkningene assosiert med Sunitinib Malate-behandling er tretthet, diaré, kvalme, anoreksi, hypertensjon, gul misfarging av huden, hud-fot-hudreaksjon og stomatitt. I den placebokontrollerte fase III GIST-studien, bivirkninger som oppstod mer ofte med Sunitinib Malate enn placebo inkluderte diaré, anoreksi, misfarging av huden, mucositis / stomatitt, asteni, endret smak og forstoppelse. Dosisreduksjoner var påkrevd hos 50% av pasientene som ble studert i RCC for å håndtere de betydelige toksisitetene til dette stoffet.

Alvorlige (grad 3 eller 4) bivirkninger forekommer hos ≤10% av pasientene og inkluderer hypertensjon, tretthet, asteni, diaré og cellegiftindusert akral erytem. Lab-abnormiteter assosiert med Sunitinib Malate-behandling inkluderer lipase, amylase, nøytrofiler, lymfocytter og blodplater. Hypotyreose og reversibel erytrocytose har også vært assosiert med Sunitinib Malate. De fleste bivirkninger kan håndteres gjennom støttende pleie, doseavbrudd eller dosereduksjon.

En nylig studie utført ved MD Anderson Cancer Center sammenlignet resultatene av metastaserende nyrecellekreftpasienter som fikk Sunitinib Malate i henhold til standardplan (50 mg / 4 uker på 2 ukers fri) med de som fikk Sunitinib Malate med hyppigere og kortere narkotikaferier (alternativ tidsplan). Det ble sett at total overlevelse, progresjonsfri overlevelse og legemiddeloverholdelse var signifikant høyere hos pasientene som fikk Sunitinib Malate etter den alternative rutinen. Pasientene hadde også bedre toleranse og lavere alvorlighetsgrad av bivirkninger som ofte fører til seponering av behandlingen av pasienter med metastaserende nyrecellekreft.

 

Sunitinib Malate

 

Hvilke andre stoffer vil påvirke Sunitinib Malate?

Sunitinib Malate kan forårsake et alvorlig hjerteproblem. Risikoen din kan være høyere hvis du også bruker visse andre medisiner mot infeksjoner, astma, hjerteproblemer, høyt blodtrykk, depresjon, psykisk sykdom, kreft, malaria eller HIV.

Noen ganger er det ikke trygt å bruke visse medisiner samtidig. Noen legemidler kan påvirke blodnivået ditt av andre legemidler du tar, noe som kan øke bivirkningene eller gjøre medisinene mindre effektive. Fortell legen din om alle andre medisiner, spesielt: osteoporosemedisin.

Denne listen er ikke komplett. Andre legemidler kan påvirke Sunitinib Malate, inkludert reseptbelagte og reseptfrie medisiner, vitaminer og urteprodukter. Ikke alle mulige legemiddelinteraksjoner er oppført her.

 

FDA godkjenner Sunitinib Malate som adjuverende behandling av nyrecellekreft

16. november 2017 godkjente Food and Drug Administration Sunitinib Malate (Sunitinib Malate, Pfizer Inc.) for adjuverende behandling av voksne pasienter med høy risiko for tilbakevendende nyrecellekarsinom etter nefrektomi.

Godkjenningen var basert på en multisenter, internasjonal, dobbeltblind, placebokontrollert, studie (S-TRAC), hos 615 pasienter med høy risiko for tilbakevendende RCC etter nefrektomi. Pasientene ble randomisert 1: 1 for å få enten 50 mg Sunitinib Malate en gang daglig, 4 uker på behandling etterfulgt av 2 ukers fri eller placebo. Median sykdomsfri overlevelse for pasienter som tok Sunitinib Malate var 6.8 år (95% KI: 5.8, ikke nådd) sammenlignet med 5.6 år (95% KI: 3.8, 6.6) for pasienter som fikk placebo (HR = 0.76; 95% KI: 0.59 , 0.98; p = 0.03). På tidspunktet for DFS-analyse var total overlevelsesdata ikke moden.

De vanligste bivirkningene (≥25%) på Sunitinib Malate er tretthet / asteni, diaré, mucositis / stomatitt, kvalme, nedsatt appetitt / anoreksi, oppkast, magesmerter, hånd-fot-syndrom, hypertensjon, blødningshendelser, dysgeusi / endret smak , dyspepsi og trombocytopeni. Merkingen inneholder en advarsel i ruten for å varsle helsepersonell og pasienter om risikoen for hepatoksisitet, som kan føre til leversvikt eller død.

Den anbefalte dosen Sunitinib Malate for adjuverende behandling av RCC er 50 mg oralt en gang daglig, med eller uten mat, 4 uker etter behandling etterfulgt av 2 ukers fri i ni 6-ukers sykluser.

 

bemerket: Full forskrivningsinformasjon er tilgjengelig på:tilgangsdata.fda.gov  PDF. 

 

Hvor kan jeg kjøpe Sunitinib Malate online? 

Det er mange leverandører / produsenter av Sunitinib Malate-pulver i markedet, og det er veldig viktig å finne ekte en for alle mennesker som trenger dette produktet med en gang. Når vi bestemmer oss for å kjøpe Sunitinib Malate pulver i markedet, må vi lære mer informasjon om det, vite hvordan vi bruker det og dets virkningsmekanisme, eventuelle risikoer når vi tar Sunitinib Malate pulver ... I tillegg må pris og kvalitet være vår bekymring før du kjøper den.

Etter at vi har undersøkt data fra markedet, sammenlignet mange leverandører, ser AASraw ut som et godt valg for de som ønsker å kjøpe mye Sunitinib Malatpulver, deres produksjon ble kontrollert strengt under cGMP-tilstand, kvaliteten kan spores når som helst, og de kan gi alle testrapporter når du bestiller den. Når det gjelder Sunitinib Malate-pulverkostnader / pris, bør det være rimelig, i mine øyne. Fordi jeg har fått mange priser fra forskjellige Sunitinib Malate-leverandører, sammenlignet med kvalitet, tror jeg aasraw ikke vil være et dårlig valg.

 

Referanse

[1] Food and Drug Administration. Sunitinib (Sutent) Reseptinformasjon. 2015.

[2] CA Naranjo, U. Busto og EM Sellers, "En metode for estimering av sannsynligheten for bivirkninger," Clinical Pharmacology and Therapeutics, vol. 30, nei 2, s. 239–245, 1981.

[3] Z. Ansari og MK George, “Legemiddelindusert immunmediert trombocytopeni sekundært til sunitinib hos en pasient med metastatisk nyrecellekreft: en saksrapport,” Journal of Medical Case Reports, vol. 7, artikkel 54, 2013.

[4] K. Sakai, K. Komai, D. Yanase og M. Yamada, “Plasma VEGF som en markør for diagnostisering og behandling av vaskulitt neuropati,” Journal of Neurology, Neurosurgery and Psychiatry, vol. 76, nr. 2, artikkel 296, 2005.

[5] Det europeiske legemiddelkontoret. Sunitinib (SUTENT). Sammendrag av produktegenskaper. 2015.

[6] Pajares B, Torres E, Trigo JM et al. Tyrosinkinasehemmere og legemiddelinteraksjoner: en gjennomgang med praktiske anbefalinger. Clin Transl Oncol 2012; 14: 94-101.

[7] Teo YL, Ho HK, Chan A. Metabolisme-relaterte farmakokinetiske legemiddelinteraksjoner med tyrosinkinasehemmere: nåværende forståelse, utfordringer og anbefalinger. Br J Clin Pharmacol 2015; 79: 241-253.

[8] Jamie Dlugosch (2009-03-13). "Vil biologer og Sutent redde Pfizer?". InvestorPlace.

[9] BMJ 31. januar 2009 “FINT og utfordringen med kreftmedisiner” s271

[10] Blay JY, Reichardt P (juni 2009). “Avansert gastrointestinal stromaltumor i Europa: en gjennomgang av oppdaterte behandlingsanbefalinger”. Ekspert Rev Anticancer Ther. 9 (6): 831–8. doi: 10.1586 / era.09.34. PMID 19496720. S2CID 23601578.

0 Likes
73 Visninger

Kan hende du også liker

Kommentarer er stengt.