2018 Worlds Best-Selling Vekttap Pulver Supplement-Orlistat

 

Vekttap Drug History

 

De første vekttap-legemidlene, omtalt som fettreduksjonsmidler på den tiden, ble tilgjengelige i slutten av 1800. Selv om stoffet forårsaket noen alvorlige bivirkninger, fortsatte den å være tilgjengelig for bruk til 1960.
En ny medisin kjent som Dinitrophenol ble introdusert i 1930s, og det ble ganske populært i å håndtere vekttap. Legemidlet produserte en termogen effekt i kroppen, noe som lett til vekttap.
I midten av 1950, ble amfetaminene tilgjengelige og viste seg å være det viktige stoffet av valg. Det lette vekttap ved å undertrykke appetitten. Dessverre økte risikoen for pulmonal hypertensjon, noe som resulterte i tilbaketrekning fra markedet i 1968.

I 1970s ble ephedrin en foreskrevet behandling for vekttap. Legemidlet utløste imidlertid noen bivirkninger som resulterte i at den ble erklært som et farlig stoff.
I 1973 ble fenfluramin godkjent som et vekttapstilskudd. Dens popularitet økte i 1992 da den ble kombinert med phentermin for å skape et vekttap stoff kjent som fen-phen. Dessverre forårsaket narkotika noen bivirkninger, noe som førte til at den ble tatt ut av markedet i 1997. I det 21ste århundre, vekttap stoff, mange basert på urte formuleringer, oversvømmet markedet.

 


 

Vekttap stoff klassifisering

 

Vekttap narkotika er klassifisert i tre hovedkategorier i henhold til deres virkningsmekanisme og er som følger:

 

(1) Appetittundertrykkende (Diet)

 

Legemidler som reduserer matinntaket kalles sympatomimetiske midler. De undertrykker vanligvis appetitten mens de fremmer matfett tidligere enn vanlig. Satiety er den "fulle" følelsen eller tilfredsheten som er oppnådd ved å ta mat. Appetittundertrykkende midler virker ved å etterligne en nevrotransmitter i den menneskelige hjerne som styrer appetitten, kjent som noradrenalin (NA).

Disse stoffene deler en lignende kjemisk struktur med NA og kan; som et resultat binder seg til de samme reseptorene som noradrenalin.

Kjemisk struktur av sympatomimetiske midler.

Legemidlene forbedrer også noradrenalinaktivitet i "fôringssenteret" i den menneskelige hjerne, hypothalamus. Den menneskelige hypotalamus styrer energibalansen i kroppssystemet. Informasjonen om individuelle energilagre syntetiseres i hypothalamus som regulerer matinntak og appetitt. Noradrenalinbinding og aktivitet i hypothalamus har en reduserende effekt på appetitten. Slike stoffer inkluderer:

Sibutramin HCL (Meridia) CAS: 84485-00-7

Lorcaserin HCL (Belviq) CAS: 1431697-94-7

③ Rimonabant HCL CAS: 158681-13-1

DNP CAS: 119-26-6 

 

(2) Fettforbrenning

 

Fettforbrenning vekttap narkotika kan hjelpe fett tap ved å minimere trang, øke stoffskiftet og opprettholde en sunn appetitt. De kan også maksimere treningspotensialet ved å øke energi og fokus. Slike rusmidler inkluderer:

1. Synefrin CAS: 94-07-5

2. DMAA / 1,3-Dimetylpentylamin CAS: 13803-74-2

3. Clenbuterol HCL CAS: 21898-19-1

4. Salbutamol (Albuterol) CAS: 18559-94-9

 

(3) Forbedre fordøyelsen

 

Disse vekttap stoffene fungerer ved å forstyrre evnen til fordøyelsessystemet å absorbere bestemte næringsstoffer i maten. For eksempel er Orlistat kjent for å blokkere fettbrudd og forhindrer derfor fettabsorpsjon. Flere andre kosttilskudd har blitt brukt til å senke kaloriabsorpsjonen og hemme fordøyelsen. I dette innlegget vil vi diskutere mer om følgende slike stoffer:

Orlistat CAS: 96829-58-2

Cetilistat CAS: 282526-98-1

 


 

2018 Worlds Best-Selling Vekttap Pulver Supplement-Orlistat

 

Vekt tap medisin beskrivelse

 

Nedenfor er en kort, men detaljert beskrivelse av alle de nevnte stoffene nevnt ovenfor.

 

(1) Appetittundertrykkende midler (Kosthold)

 

Sibutramin HCL (Meridia) CAS: 84485-00-7

Sibutramin HCL er en av de mest populære appetittundertrykkende. Det øker både serotonin og NA nivåer i hjernen, som etterpå binder til reseptorene for å kontrollere matfett og appetitt.

Sibutraminbehandling kombinert med kosthold og mosjon kan resultere i 4.6 kg mer vekttap enn trening og diett alene. Sammen med å redusere matinntaket har også sibutramin blitt funnet å:

• Øk termogenese
• Forbedre kardiovaskulære risikofaktorer
• Forbedre sentral fedme
• Forbedre blodsukker hos pasienter som lever med comorbid diabetes
• Forbedre lipidprofilen
• Øker nivåene av C-peptid, insulin og urinsyre

Kjemisk struktur av sibutramin HCL

 

Lorcaserin HCL (Belviq) CAS: 1431697-94-7

Kjemisk struktur av Lorcaserin HCL (Belviq)

Lorcaserin HCl-stoffet fungerer for å kontrollere metabolisme og appetitt. Legemidlet ble godkjent av FDA i år 2012 for personer med et BMI på mer enn 30, og for pasienter med en kroppsmasseindeks av 27 eller mer som også har høyt kolesterol, blodtrykk og type 2 diabetes. Legemidlet fungerer også for å forbedre serotonin 2CV-reseptoren i den menneskelige hjerne som kan hjelpe pasientene til å føle seg fulle etter å ha tatt mindre.

I medisinske studier, mistet 38% av voksne (uten type 2 diabetes) mer enn 5% av kroppsvekten, sammenlignet med 16% av voksne som ble behandlet med placebo.

 

Rimonabant HCL CAS: 158681-13-1

Kjemisk struktur av Rimonabant HCL

Rimonabant HCL-stoffet er tydelig takket være den nye virkemåten som en unik selektiv cannabinoid-1 (CB-1) reseptorantagonist. Endokannabinoider frigjøres i CNS og stimulerer lipogenese, appetitt og fettakkumulering i periferien. Rimonabant HCL fungerer for å blokkere endokannabinoider effekter.
Legemidlet absorberes raskt etter oral administrering. Effektiviteten av dette legemidlet ved behandling av overvektige eller overvektige pasienter ble studert i et program med fire kontrollerte, randomiserte studier, kjent som RIO (Rimonabant in Obesity) -programmet. I disse forsøkene ble dette stoffet vist å være like effektivt som orlistat og sibutramin.

 

DNP CAS: 119-26-6

2,4-Dinitrofenol (DNP eller 2,4-DNP o) er et organisk kjemikalie med denne formel og kjemiske struktur: HOC6H3 (NO2) 2.

DNP fungerer som protonofor, slik at protoner lekker over den indre mitokondriamembranen og derfor omgår ATP-syntasen. Dette vil gjøre ATP energisyntese mindre effektiv. Som et resultat blir noe av energien som produseres fra åndedret, bortkastet i form av varme.

Ineffektiviteten er direkte proporsjonal med dosen av legemidlet som tas. Når medikamentdosen øker, blir energiproduksjonen mer ineffektiv, metabolsk hastighet øker (og høyere mengde fett blir brent) for å møte energibehov og kompensere for ineffektiviteten. DNP er et av de beste stoffene som er kjent for å frakoble oksidativ fosforylering. Fosforylering av ADP ved ATP-syntase blir "frakoblet eller koblet fra oksidasjon.

 


 

(2) Fat Burning Mechanism

 

Synefrin CAS: 94-07-5

Sammensatt p-synefrin er en alkaloid. Dette betyr at det er en organisk forbindelse som kan finnes i naturen, men lave konsentrasjoner. Forbindelsen har nitrogen som base.

Kjemisk struktur av synefrin

Koffein, nikotin og morfin tilhører også klassen alkaloider ifølge forskere. Synephrine er vanligvis sett i kosttilskudd for vektstyring eller tap og sportsprestasjoner.

Hvordan virker synephrine i vårt kroppssystem?
Kjemikalier i p-synephrine påvirker nervesystemet ved å stimulere β3 adrenerge reseptorer som spiller en viktig rolle i termogenese og lipolyse i brunt fett. Dette betyr at disse reseptorene gjør at systemet ditt kan brenne fett for energi.

 

DMAA / 1,3-Dimetylpentylamin CAS: 13803-74-2

1,3-Dimethylpentylamine

Dimetylamylamin er et stoff produsert syntetisk i laboratoriet. 1,3-dimetylamylamin (DMAA) er et amfetaminderivat som har blitt brukt mye i sportstilskudd solgt i USA. Det ble først brukt som en nasal decongestant. I dag markedsføres dimetylamylamin som et treningsmiddel som brukes til vekttap, ADHD (oppmerksomhetsunderskudd hyperaktiv lidelse), kroppsbygging og forbedring av ytelsen.

 

Clenbuterol HCL CAS: 21898-19-1

Clenbuterol, også kjent som Clen, er en decongestant og bronkodilator. Det brukes ofte til å beskytte mot astmaanfall. Dette er en steroidlignende forbindelse, men ikke en ekte steroid. Det faller inn i kategorien av β2 agonister.

Clenbuterol kan initiere fysiologiske reaksjoner som ligner på adrenalin. Det aktiverer beta-2-reseptor-subtyper i et adrenergt system. Dette resulterer i økningen av cAMP (ATPs derivat som trengs for cellulær kryssprøve). Som et resultat øker proteinkinase A. Proteinkinase A er et enzym som regulerer lipid, glykogen og sukker metabolisme aktivitet. Økningen stimulerer en fettforbrenning i kroppen. Det forbedrer andre veier som hjelper til med å brenne fett via en biologisk prosess kjent som fettsyreoksidasjon.

Fettforbrenningen brukes da som en energikilde for å utføre kroppsfunksjoner. Det stimulerer mitokondriene til å frigjøre ATP, noe som fører til økning i metabolisk hastighet. Det er allment kjent at en økning i metabolismehastigheten bidrar til vekttap.

 

Salbutamol (Albuterol) CAS: 18559-94-9

kjemisk struktur av Salbutamol (Albuterol)

Salbutamol er en medisin som behandler kronisk obstruktiv lungesykdom og astma og eller andre KOL-relaterte lidelser. Medisinens virkemåte åpner eller utvider lungens pustekanaler under et akutt astmaanfall. Siden Salbutamol har en stimulerende effekt, bruker noen mennesker dette astma stoffet for å fremme fett eller vekttap.

Albuterol er ideell for bruk i vekttapsprogram fordi det har lignende effekter på androgene systemet som fysiske øvelser. Det bygger muskelmassen og senker totalvekten.
Det har blitt brukt av kroppsbyggere til å kutte av ytterligere fett fra områdene av kroppen som kan være vanskelig å kontrollere eller miste fett gjennom andre metoder. Når du tar dette legemidlet for kroppsbygging og vekttap, er det oftest tatt i en pille eller væskeform. Selv om du kan bruke Salbutamol inhalator for vekt eller fett tap hvis det er det eneste alternativet som er tilgjengelig.

 


 

(3) Forbedre fordøyelsen

 

Orlistat CAS: 96829-58-2

Orlistat er en kraftig bukspyttkjertel og gastrisk lipasehemmer. Alle diett triglyserider metaboliseres ved hjelp av bukspyttkjertel og mage lipaser. Lipasene bryter ned triglyseridene enzymatisk ned i frie fettsyrer som senere kan absorberes i tynntarmen. Gastrisk og bukspyttkjertel lipasehemmere danner bindinger med bukspyttkjertelen og magesaftene i tarmene i tynntarm og mage, noe som gjør disse enzymene ikke i stand til å fungere riktig.

Gjennom inhibering av virkningen av disse lipasene, blir også fettfordøyelsen hemmet, og triglyserider utskilles i avføringen. Orlistat vekttap narkotika hindrer rundt 30 prosent av næringsfettene fra måltider fra å bli absorbert i menneskesystemet (når 30 prosent av energien i måltider leveres av triglyserider). Den gjennomsnittlige vektreduksjonen etter ett år med en kombinasjon av Xenical (orlistat) og endringer i livsstil er rundt en hel 8.5 kg.

Sammen med å redusere absorpsjon av diett triglyserider, har orlistat vekttap pulver blitt funnet å:
• Ha en positiv effekt på blodtrykket.
• Reduser kolesterolabsorpsjon og dermed kolesterolnivåer (sammen med LDL-kolesterol);
• Forbedre insulinresistens; og
• Øk glykemisk kontroll.

Det er allment antatt at orlistats gastrointestinale bivirkninger virker på liknende måte som negativ forsterkning, noe som oppfordrer dem til denne medisinen til å holde seg strengt mot et fettfattig kosthold.

 

Cetilistat CAS: 282526-98-1

Cetilistat er en oralt aktiv, roman, bukspyttkjertel og gastrointestinal lipaseinhibitor.

Cetilistat vekttap stoff er et stoff produsert for å behandle fedme. Det virker på en lignende måte som stoffet diskutert tidligere kjent som Xenical (orlistat) ved å kontrollere bukspyttkjertel lipase, enzymet som bryter ned triglyserider i tarmen. Uten disse enzymene forhindres triglyserider fra maten å fordøyes til frie fettsyrer som kan absorberes og fjernes fra kroppen ufordøyd.

I kliniske studier med obese pasienter uten type 2 diabetes og hos overvektige pasienter som lever med type 2 diabetes. Når Cetilistat vekttap pulver ble administrert i tolv uker, reduserte det signifikant kroppsvekt, totalt kolesterol, serum-lavdensitets lipoproteinkolesterol i forhold til placebo.

Prosentandelen av overvektige pasienter som viste en betydelig reduksjon i baseline kroppsvekt på minst 5 prosent var høyere i alle aktive armer sammenlignet med placebo. Hos overvektige diabetespasienter ble også nivåene av HbA1c (glykosylert hemoglobin) signifikant senket. Cetilistat vekttap stoffet viste moderate til milde bivirkninger, hovedsakelig forårsaker steatorrhea (gastrointestinal natur) med en forekomst lavere enn i orlistat. Dette stoffet ble nylig godkjent i Japan for å behandle fedme med andre komplikasjoner.

 


 

2018 Worlds Best-Selling Vekttap Pulver Supplement-Orlistat

 

Vekttap pulver sammendrag

 

Som det fremgår av vår detaljerte diskusjon, er det mange vekttap narkotika der ute som er avledet fra et bredt spekter av organiske forbindelser. De fleste av disse stoffene har vist seg å være effektive, og noen av dem har blitt godkjent av ulike jurisdiksjoner som FDA og Japan, for å nevne noen, for behandling av fedme.

Etter å ha brukt mange timer på å undersøke vekttapsmidler, var vi i stand til å identifisere noen 2018 verdens mest solgte vekttapspulvertilskudd. Disse vekttapspulvertilskuddene inkluderer orlistat vekttapspulver og lorcaserin vekttapspulver. I motsetning til dritt av vekttapstilskudd som finnes i enhver apotek, har disse vekttapmedisinene som er foreskrevet av medisinsk fagpersonell, gått gjennom mange års testing for å få et godkjenningsstempel fra FDA og flere andre jurisdiksjoner. Vi anbefaler på det sterkeste at du prøver disse legemidlene fordi de har vist seg å være ikke bare effektive, men også trygge å bruke.

 

Citerte Referanser liste:

 

0 Likes
7058 Visninger

Kan hende du også liker

Kommentarer er stengt.